معلومة

تساعد في تحديد تكوين القشور على أوراق الأوكالبتوس

تساعد في تحديد تكوين القشور على أوراق الأوكالبتوس


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أنا أعمل مع الأنواع النباتية Eucalyptus perriniana (صمغ الغزل) لأحد مشاريعي البحثية. بعد أيام قليلة من التجربة ، لاحظت بعض الرواسب القشرية تتشكل على عدة أوراق (كما هو موضح في الصور المرفقة). كنت أتساءل عما إذا كان بإمكان أي شخص هنا التعرف عليه. لست متأكدًا مما إذا كانت الرواسب بيولوجية بطبيعتها ، أو ما إذا كانت نوعًا من المواد الكيميائية المترسبة.


- تأثير شح المياه فيما يتعلق بتناول العناصر المعدنية على خصائص خشب الأوكالبتوس والتعبير الجيني للخشب (2013-2016)

الهدف من هذا المشروع هو تحليل آليات تكيف شجرة الكينا مع الإجهاد المائي فيما يتعلق بالتغذية المعدنية. سيتم دراسة التأثير على تكوين الخشب من خلال الجمع بين التحليلات الفسيولوجية والصرفية المرتبطة بالتعبير الجيني.

أجريت التجربة على مساحة 3 هكتارات في محطة إيتاتينغا (ESALQ-USP) في ولاية ساو باولو ، وتتألف من نسخة واحدة من أوكالبتوس غرانديز، نبتة عالية الإنتاجية تستخدم في المزارع الصناعية. يتعرض هذا الاستنساخ لعجز مائي بنسبة 33 ٪ ، وذلك بفضل نظام استبعاد هطول الأمطار ، مع البوتاسيوم ، والصوديوم ، أو عدم الإخصاب.

الهدف الأول هو تقييم تأثير الإجهاد المائي والتغيرات في مدخول المعادن على الجينات المستهدفة المشاركة في مسارات اللجنين والسليلوز عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي. الهدف الثاني هو استخدام المعلومات من تكوين الخشب وعلم التشريح. سنقوم بتحليل الاستجابات المظهرية عبر نمط النمو الثانوي (الخصائص التشريحية والهيدروليكية والفيزيائية والكيميائية والميكانيكية للخشب). سنستخدم التغييرات التي يمكن ملاحظتها على المستويات داخل الشجرة وداخل الحلقة المتعلقة بالتخصيب وعوامل هطول الأمطار. بعد ذلك ، سنقوم بتحليل المستقلبات الموجودة في الخشب عن طريق إجراء التحليل النوعي والكمي عن طريق الكيمياء الرطبة ، و HPLC ، والتحليل الطيفي ، وقياس الطيف الكتلي.

الهدف النهائي والرئيسي للمشروع هو إجراء تحليل بيولوجي متكامل يربط بين التنميط الظاهري للخشب والفيزيولوجيا البيئية والبيانات الأيضية والجينومية. سنقوم بتطبيق و / أو تطوير نماذج إحصائية لتحديد الارتباط بين هذه المتغيرات. على المدى الطويل ، من خلال قياس هذه المتغيرات في مختلف الأعمار وفترة العام ، سنتمكن من وصف الآثار التراكمية للعلاجات المطبقة مع مرور الوقت.

- تأثير التغيرات المناخية على مزارع الأشجار: استجابة أوراق الإجهاد المائي لأوكالبتوس غرانديز في التفاعل مع البوتاسيوم مقابل التسميد بالصوديوم في التجربة الميدانية (2014-2016)

نحن نهدف إلى فهم تأثير التغذية K + و Na + على استجابة الأوراق في ظل انخفاض إمدادات المياه. في هذا الهدف ، سنقوم بإجراء تحليلات عالية الإنتاجية للنسخة ، من أجل تسليط الضوء على النصوص المحددة المتعلقة بكل علاج. سيساعد ذلك على فهم الوظائف المحددة وغير المحددة لكل أيون ، ودورها في الأوراق ذات النظام المائي الطبيعي وإمدادات المياه المنخفضة. بعد ذلك ، سيتم تحليل هذه النتائج فيما يتعلق بالبيانات التي تم الحصول عليها من خلال تحليلات الفيزيولوجيا البيئية وخصائص الخشب ، لفهم تأثير التسميد المعدني على استجابة الأشجار للجفاف. يمكن بعد ذلك دراسة النصوص المحددة على عدد أكبر من الأنماط الجينية للتحقق من أهميتها من حيث معايير الاختيار لإنتاج أصناف أكثر مقاومة ، أو أكثر استقرارًا في ظل ظروف إجهاد متعددة. علاوة على ذلك ، ستعزز الاستراتيجية العلمية الموضوعة من أجل فهم أفضل لكيفية تكيف الشجرة في سياق القيد.

- إيرانيت لاك فرنسا ، بريزيل ، الأرجنتين ، البرتغال 2015-2016. شبكة بشأن التنميط الظاهري الميداني لدراسات مقاومة الجفاف وإنتاج الأخشاب - تكيف أنواع الغابات مع التغير العالمي. CIRAD AGAP ، INRA LGPF ، INTA ، ESALQ-USP. التنسيق: G Chaix. 18 mois. 15 ألف يورو.

- AUF ، مدغشقر-بريزيل-فرنسا 2016-2017. تعزيز القدرات الملغاة من أجل caractérisation du bois et l’ Identification des espèces الغابات الأصلية. 40k € التنسيق: Tahiana Ramananantoandro، Université d’Antananarivo، Ecole Supérieure des Sciences Agronomiques، ESALQ، CIRAD.


ما هذه النتوءات القبيحة على أوراق شجرتي؟

غالبًا ما تتطور أوراق الشجر إلى نتوءات قبيحة أو نمو غريب يسمى العفث الذي ينبه أصحاب المنازل. معظمها مشاكل تجميلية وليست أزمة صحية.

وفرة العفاريت

غالبًا ما تصاب النباتات بالنتوءات أو غيرها من النموات الغريبة التي قد تذكر أحد أفلام الخيال العلمي ، ولكن لا داعي للقلق. تسمى هذه الزيادات غير العادية ، والقبيحة في كثير من الأحيان ، بالفتات وعادة ما تكون مشكلة تجميلية أكثر من كونها أزمة صحية.

عادة ما تتشكل الكتل استجابة لوجود بعض الحشرات أو العث وقد تظهر على شكل كرات أو مقابض أو كتل أو ثآليل ، كل منها سمة من سمات الكائن الحي المسبب المحدد. بالإضافة إلى هيكلها غير المعتاد ، قد تلفت العفاريت الانتباه بسبب مجموعة ألوانها: الأحمر أو الأخضر أو ​​الأصفر أو الأسود.

في حين أن الكرات الورقية هي أكثر الكرات النباتية شيوعًا ، يمكن أن تحدث الكرات على الأغصان والبراعم والجذور. يمكن أن تحدث الفطريات عن طريق الفيروسات والبكتيريا والديدان الخيطية والفطريات وكذلك الحشرات والعث. تؤثر عوامل مثل الطقس وحساسية النبات وتعداد الآفات على حدوث العفص على النباتات من سنة إلى أخرى.

عوارض مشتركة

عادةً ما يتلقى خبراء الإرشاد بجامعة ولاية ميتشيغان أسئلة حول العفاريت التالية على الأشجار.

كرات المثانة القيقب ينتج عن نمو غير طبيعي للأوراق بسبب التحفيز أو التهيج الناتج عن تغذية العث. تحدث الزيادات الصغيرة ، التي يبلغ حجمها حوالي 0.125 بوصة ، بشكل أساسي على الأسطح العلوية لأوراق القيقب. تكون الكرات التي تم تشكيلها حديثًا خضراء مصفرة ، ولكنها تتحول فيما بعد إلى اللون الوردي إلى الأحمر والأسود في النهاية.

المرارة القيقب على القيقب الفضي. مصدر الصورة: MN Dept. of Natural Resources Archive، MN Dept. of Natural Resources، Bugwood.org

القيقب المغزل الكرات هي أيضا سببها العث. يبلغ طول الكرات حوالي 0.2 بوصة ، بسماكة الرصاص بالقلم الرصاص وتقف منتصبة.

القيقب المغزل المرارة. مصدر الصورة: E. Bradford Walker، VT Dept. of Forests، Parks and Recreation، Bugwood.org

كرات التفاح البلوط هي عبارة عن زوائد دائرية قطرها من 1 إلى 2 بوصة على أوراق البلوط وتسببها الدبابير. تمتلئ & ldquoapples & rdquo بكتلة إسفنجية تحتوي على خلية واحدة صلبة تشبه البذور. عندما تنضج العفاريت تصبح ورقية.

البلوط التفاح غال. رصيد الصورة: ستيفن كاتوفيتش ، وزارة الزراعة الأمريكية للغابات ، Bugwood.org

البلوط النقرسي و كرات البلوط مقرن نوعان من الغصينات والساق ناتجة عن غزو الدبابير. يمكن أن تنمو كتل المرارة الخشبية الصلبة الناتجة أكثر من 2 بوصة في القطر والفروع الحزام. الإصابات الشديدة غير شائعة ، لكن الأعداد الكبيرة يمكن أن تكون مدمرة بشكل خاص للأشجار الصغيرة.

تتطور كرات البلوط ذات القرون على أغصان البلوط الأسود ودبوس. تبرز الأبواق الصغيرة من خلال سطح المرارة وينمو دبور صغير لاذع في كل قرن. مصدر الصورة: John A. Weidhass، Virginia Polytechnic Institute and State Univ.، Bugwood.org

تكون كرات البلوط النقرسية ناعمة وتحدث على القرمزي والأحمر والدبوسالبلوط الأسود. مصدر الصورة: Rebekah D. Wallace، Univ. جورجيا ، Bugwood.org

كولي الراتينجية كرات هي عبارة عن فرط نمو مخروطي الشكل يتراوح من 1 إلى 1.5 بوصة يظهر على أطراف فروع التنوب في أوائل يونيو. إذا تم قطعه مفتوحًا ، فسيجد المرء العديد من حشرات المن الرمادية الصغيرة (adelgids) في الداخل. تفتح العفاريت في أغسطس وسبتمبر ، ويخرج الكبار ليضعوا البيض. يقضي الصغار الصغار الشتاء على براعم وأغصان الشجرة المضيفة.

كولي التنوب الكرات على التنوب الأزرق كولورادو في أواخر الصيف. ملحوظةفتحات حيث ظهرت الحشرات. مصدر الصورة: Mary Wilson، MSU Extension

إجراءات صاحب المنزل

في حين أن وجود العفاريت على شجرتك المفضلة قد يكون مقلقًا ، إلا أنه نادرًا ما يُقترح التحكم الكيميائي لإدارتها. ضع في اعتبارك النصائح التالية:

العيش مع غزو طفيف. على الرغم من عدم جاذبيته ، إلا أنه من المحتمل ألا تقتل العفاريت شجرتك وعادة ما تقلل الضوابط الطبيعية من عدد السكان في السنوات المقبلة.

استخدم الأساليب الثقافية لتقليل آثار هذه الإصابات. قد تؤوي بعض الأوراق المتساقطة مراحل حياة مختلفة من الآفات المنتجة للمرارة. أشعل النار ودمر جميع الأوراق المصابة بالمرارة. قم بتقليم وتدمير الأغصان الموبوءة بمرارة البلوط النقرس ومرارة البلوط المقرن على الأشجار الصغيرة والمصابة قليلًا للمساعدة في تقليل التحمل المحتمل. يجب أن يتم هذا الإجراء عندما تكون العفث صغيرة وبدأت للتو في التطور على الأغصان.

الحفاظ على صحة الأشجار عن طريق الري خلال فترات الجفاف والتسميد إذا لزم الأمر.

كن بستانيًا ذكيًا وصديقًا للبيئة. تذكر أنه من غير المرجح أن يتم السيطرة على الإصابات عن طريق العلاج الكيميائي. بحلول الوقت الذي تصبح فيه الكرات ملحوظة ، تكون الآفة السببية محصورة داخل المرارة وتتم حمايتها جسديًا من الرش الكيميائي. قد تؤدي محاولات التحكم في العديد من العفص النباتية إلى إلحاق ضرر أكبر بالنبات أو البيئة أكثر من نفعها ، مع تحقيق القليل من النجاح الفعلي في القضاء على مشكلة المرارة في النبات.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول عوارض الأشجار والشجيرات في المنشورات التالية:


نشاط مضادات الأكسدة المصرية الأوكالبتوس camaldulensisفار. brevirostrisمقتطفات أوراق

أوراق من الأوكالبتوس camaldulensis فار. brevirostris تم فحص الأشجار المزروعة في دلتا النيل في مصر لنشاط مضادات الأكسدة لمركباتها غير المتطايرة. يتم الحصول على المستخلصات عن طريق هضم الإيثانول واستخراج السوائل فوق الحرج (SFE CO2 مع 15٪ من الإيثانول) أكثر الأنشطة الواعدة المضادة للأكسدة. من أجل تحديد أكثر المركبات نشاطا ، تم إخضاع كلا المستخلصين لفصل HPLC شبه تحضيري عكسي ، وتم جمع الكسور الرئيسية واختبارها للنشاط المضاد للأكسدة وتحليلها بواسطة طرق كروماتوجرافية وطيفية مختلفة لتحديد المركبات الأكثر صلة. تم العثور على حمض الجاليك وحمض الإيلاجيك ليكونا من مضادات الأكسدة السائدة في المستخلص الإيثانولي. تم الكشف عن أن المركبين الرئيسيين لمستخلص SFE مع نشاط مضاد للأكسدة هما الفلافون. إلى درجة عالية من الاحتمالية تم تحديدها على أنها 5-هيدروكسي-7،4′-ديميثوكسي فلافون و 5-هيدروكسي-7،4′-ثنائي ميثوكسي-8-ميثيل فلافون ، على التوالي. تم تجفيف المستخلصات التي تم الحصول عليها عن طريق هضم الإيثانول وإعطائها للفئران لتقييم السمية (حتى 3 جم / كجم من وزن الجسم). لم يلاحظ أي معدل وفيات مما يشير إلى انخفاض شديد في فتك المستخلص المختبَر.


الحمل الجيني وتغاير الزيجوت

تفرز شجرة الكينا بشكل تفضيلي مع عدم التوافق الذاتي بعد اللاقحة المتأخر المفعول مما يؤدي إلى معدلات تهجين يمكن أن تتجاوز 90 ٪ 1 ، ومستويات عالية من تباين النوكليوتيدات 23،24 وتراكم الحمل الجيني والتعبير عن اكتئاب زواج الأقارب 4. أشار مسح الساتل الميكروي لـ BRASUZ1 وإخوته الفطريين إلى نقاط ساخنة مفترضة للحمل الجيني (قسم المعلومات التكميلية 4). للتحقيق في توزيع تغاير الزيجوت المحفوظ بشكل أكبر ، أعدنا تسلسل غير ذي صلة (مهتاج) E. غرانديز النمط الوراثي الأبوي M35D2 و 28 من S.1 النسل. تم تنميط النسل باستخدام 308،784 موقعًا متغاير الزيجوت عالي الثقة (ضمن 22،619 جينًا) تم تحديده في M35D2 (قسم الأساليب والمعلومات التكميلية 4). على عكس توقع مندلية بنسبة 50 ٪ من تغاير الزيجوت المحتفظ به بعد التقاط الذات ، لاحظنا 52 ٪ إلى 79 ٪ تغاير الزيجوت في 28 ثانية1 النسل (متوسط ​​66٪). في جميع الكروموسومات باستثناء 5 و 11 ، كان تغاير الزيجوت مرتفعًا (& gt80٪) في مقاطع الكروموسوم الطويلة ذات القمم عند & gt90٪ على الكروموسومات 6 و 7 و 9 (الشكل 1 د). على الرغم من التحيز القوي تجاه تغاير الزيجوت في هذه المناطق ، فإن نسبة صغيرة من النمط الفرداني متماثل الزيجوت كانت موجودة دائمًا ، مما يشير إلى وجود خلفيات وراثية لا يكون فيها تماثل الزيجوت لأي جين معين قاتلاً. يوجد استثناء واحد على الكروموسوم 4 ، حيث تكون منطقة 25 ميجا بايت خالية تمامًا من فئة واحدة متماثلة اللواقح عبر جميع الأنماط الجينية التي تم مسحها (البيانات الموسعة الشكل 7 وقسم المعلومات التكميلية 4).

إن البنية الجينية للحمل الجيني ومساهمة المواقع الفردية في اكتئاب الأقارب غير معروفة إلى حد كبير بالنسبة للنباتات الخشبية المعمرة وتمثل حاجزًا أمام التدجين السريع عن طريق التزاوج الفطري المتكرر. تشير نتائجنا إلى أن نموذجًا للتأثيرات التراكمية على مستوى الجينوم للعديد من الأليلات المتنحية الصغيرة التي تؤثر على اللياقة العامة والبقاء على قيد الحياة يفسر بشكل أفضل بنية اكتئاب زواج الأقارب في أوكالبتوس. تتوافق هذه النتيجة مع تجارب الاختيار على نطاق الجينوم الحديثة في أوكالبتوس يُظهر أن نموذجًا متعدد العوامل لبضع مئات من التأثيرات الصغيرة في جميع أنحاء الجينوم يساهم بشكل إضافي في نمو الارتفاع 25 ، على عكس الاقتراحات السابقة لوجود عدد صغير نسبيًا من المواقع ذات التأثير الأكبر كما ورد في العديد من دراسات رسم خرائط QTL ثنائية الوالدين.


مناقشة

كجزء من نهج الجينوم الوظيفي الذي يهدف إلى استنساخ الجينات التنظيمية المرشحة المشاركة في تكوين xylogenesis في أوكالبتوس، حددنا علامة التسلسل المعبر عنها (EST) على سبيل المثالROP1 ، وهو بروتين ROP مفترض يشبه Rac ، من مكتبتي (كدنا) مطروح متميزتين مخصبتين في تسلسلات معبر عنها بنسيج الخشب (Paux وآخرون. ، 2004 فوكارت وآخرون، 2006). نظرًا لأن ROPs تلعب أدوارًا رئيسية كمفاتيح جزيئية في إرسال الإشارات وتشارك في العمليات الخلوية المعروف أنها تحدث أثناء تكوين xylogenesis ، فقد اخترنا هذا الجين المرشح لمزيد من الدراسات الوظيفية. العمل الذي نصفه في هذه الورقة يوحي بذلك EgROP1 قد يكون بالفعل متورطًا في تمايز النسيج الخشبي الثانوي ، وهي عملية تنموية ذات أهمية خاصة في نباتات الأوعية الدموية.

مقارنة النشوء والتطور على سبيل المثالتم وضع ROP1 مع ROPs الأخرى في المجموعة الفرعية IV (Li وآخرون. ، 1998). تشير العديد من التقارير إلى أن ROPs داخل مجموعة النشوء والتطور قد تكون متورطة في عمليات خلوية مماثلة (Yang ، 2002 Gu وآخرون، 2004). بروتينات المجموعة الرابعة ، مثل فيROP1 وما يرتبط به ارتباطًا وثيقًا فيROP3 و فيمن المتوقع أن يكون لـ ROP5 وظائف متداخلة في الحفاظ على نمو أطراف شعر الجذور أو أطراف حبوب اللقاح من خلال تنظيم قطبية الخلية وتمدد الخلية من خلال تنظيم الأكتين (Lin & Yang ، 1997 Kost وآخرون. ، 1999 لي وآخرون. ، 1999 فو وآخرون. ، 2001 ، 2002 مولينديجك وآخرون، 2001). تشابه تسلسل البروتين العالي بين على سبيل المثاليشير ROP1 وغيره من ROPs من المجموعة الرابعة إلى أنه قد يلعب دورًا مشابهًا لـ فيشرطة عمان السلطانية 1 ، فيROP3 و فيROP5 ، لا سيما في النمو متباين الخواص من خلال تنظيم الهيكل الخلوي.

قمنا بتقييم وظيفة EgROP1 في A. thaliana نباتات تفرط في التعبير عن أشكال سلبية من البروتين من النوع البري ، نشطة بشكل أساسي ومهيمنة. الإفراط في التعبير عن EgROP1 تؤثر الجينات على مورفولوجيا الخلية في أنواع مختلفة من الخلايا في A. thaliana أوراق. تشبه الأنماط الظاهرية لخلايا رصيف الأوراق في هذه النباتات تلك التي لوحظت في النباتات المعبر عنها فيROP2-CA أو فيROP7-CA ، مجموعتين فرعيتين أخريين من ROPs IV معبراً عنها في الأوراق (Fu وآخرون. ، 2002 ، 2005 بريمبو وآخرون، 2005). في الآونة الأخيرة ، فو وآخرون. (2005) نموذجًا للتحكم في ROP / RAC في تشكل خلية رصيف الأوراق. باختصار ، ينشط ROP2 مسار RIC4 لتعزيز نمو الفص عن طريق إنشاء شبكة خيوط دقيقة قشرية دقيقة ، بينما يثبط مسار RIC1 ، الذي يثبط النمو من خلال تعزيز تكوين الأنابيب الدقيقة القشرية جيدة التنظيم. بالرغم ان على سبيل المثالمن غير المحتمل أن يشارك ROP1 في التحكم في مورفولوجيا خلايا البشرة الورقية ، حيث لا يتم التعبير عنها بشكل تفضيلي في الأوراق ، ووظيفتها مماثلة بدرجة كافية للمجموعة الفرعية IV الأخرى من الأرابيدوبسيس ROPs للتأثير على الآليات ذات الصلة عند التعبير عنها خارج الرحم في A. thaliana.

الإفراط في التعبير عن أي منهما EgROP1-CA أو EgROP1-OX أثرت أيضًا على مورفولوجيا trichome عن طريق زيادة نسبة trichomes بأربعة فروع. تشكيل Trichome هو مثال متطرف للنمو متباين الخواص (Mathur وآخرون. ، 1999 ماثور ، 2004). يبدو أن التريشوم المتفرّع في الأرابيدوبسيس يتم توسطه بواسطة هياكل الأنابيب الدقيقة المستقرة مؤقتًا (ماثور) وآخرون. ، 1999 Mathur & Chua ، 2000). تم الإبلاغ عن حالة سابقة من مورفولوجيا trichome المتغيرة للنباتات المحورة وراثيا AtROP2-CA (فو وآخرون. ، 2002). ومن المثير للاهتمام ، أن الأنماط الظاهرية مشابهة لتلك الواردة في EgROP1 تم وصف النباتات المعدلة وراثيًا (أي خلايا البشرة ذات الشكل الأنبوبي والمتورمة بالإضافة إلى انخفاض في عدد فروع trichome) في A. thaliana النباتات المعيبة فيها فيKTN1 ، وهو بروتين يشارك في تنظيم تفكيك الأنابيب الدقيقة (Burk وآخرون، 2001). تمشيا مع هذه الفكرة ، ثبت الآن أن العديد من البروتينات المرتبطة بالهيكل الخلوي تشارك في تنظيم تشكل الخلايا ، ويتم تنظيم بعضها من خلال تنشيط ROP (Mathur & Hulskamp ، 2002 Wasteneys & Yang ، 2004 Yalovsky وآخرون، 2008). هذه البيانات ، جنبًا إلى جنب مع الأنماط الظاهرية لتشكل الخلايا الورقية التي لاحظناها في النباتات المفرطة في التعبير EgROP1، أقترح ذلك على سبيل المثالقد يتداخل ROP1 مع الوظيفة الطبيعية لـ ROPs التي تتحكم في اتجاه استطالة الخلية من خلال بلمرة الأنابيب الدقيقة والتنظيم.

ومن المثير للاهتمام، على سبيل المثاللم تكن الأنماط الظاهرية التي يسببها ROP1-DN في الأوراق عكس تلك التي لوحظت مع على سبيل المثالROP1-OX و على سبيل المثالROP1-CA. فرضيتنا هي أن على سبيل المثالقد يفشل ROP1 في التفاعل بشكل كامل مع بروتينات الأرابيدوبسيس GAP و GEF في الورقة ، وهو عضو قد لا يعمل بشكل طبيعي في الأوكالبتوس. في هذه الحالة، على سبيل المثالROP1-CA و على سبيل المثاللن يكون لتعبير ROP1-DN تأثيرات سائدة كاملة في A. thaliana، على الرغم من أنها قد تسبب بعض التأثيرات المزعجة المماثلة. ومع ذلك ، أكدت RT-PCR في الوقت الفعلي أنه تم التعبير عن الجينات المحورة ، و EgROP1-OX, كاليفورنيا و DN كانت أشكال خلايا النسيج الخشبي الثانوية مميزة ، مما يشير إلى أن جميع الأنواع الثلاثة من على سبيل المثالكان لبروتينات ROP1 أنشطة بروتينية مختلفة.

تمشيا مع الدراسات النسخية السابقة التي أظهرت أن استنساخ SSH من EgROP1 تم تصنيف الجين على أنه معبر عنه بشكل تفضيلي في أوكالبتوس نسيج الخشب الثانوي مقارنة بخشب التفاعل أو الأوراق (Paux وآخرون. ، 2004 ، 2005 فوكارت وآخرون., 2006 ), EgROP1 يتم التعبير عنها في الأوعية الدموية ، لا سيما في مناطق النسيج الخشبي الثانوية والتمايز. اثنان من الجينات الأخرى لـ ROP ، أتروب 7 و ZeRAC2، يتم التعبير عنها أيضًا بشكل تفضيلي في الخلايا الوعائية (ناكانوميو وآخرون. ، 2002 بريمبو وآخرون، 2005). هذا محدد EgROP1 يتوافق نمط التعبير مع دراسات أخرى شرطة عمان السلطانية الجينات ، التي وصفت أنماطًا مميزة للتعبير والمواقع داخل الخلايا لتنشيط البروتين (Delmer وآخرون. ، 1995 لي وآخرون. ، 1998 Molendijk وآخرون. ، 2001 ناكانوميو وآخرون. ، 2002 بريمبو وآخرون، 2005). قد يسمح هذا النمط بالتنوع الوظيفي بين البروتينات التي تشترك في درجة عالية جدًا من الهوية (Valster وآخرون، 2000). وبالتالي ، يمكن تحديد عمل بروتين ROP معين من خلال توطينه الخلوي وشبه الخلوي أكثر من المجالات الوظيفية ، والتي يمكن أن تكون متطابقة إلى حد ما مع ROPs الأخرى. إذا كان هذا هو الحال ، فإن نمط EgROP1 التعبير يشير إلى ذلك على سبيل المثالمن المحتمل أن يشارك ROP1 في عمليات التشوير المتضمنة في تكوين xylogenesis. تم تعزيز هذا الاستنتاج من خلال دراساتنا لتأثيرات EgROP1 التعبير في نظام الأوعية الدموية A. thaliana.

حجم الخلية في نسيج الخشب الثانوي EgROP1 النباتات المعدلة وراثيا تأثرت بشكل كبير ، وخاصة في EgROP1-CA سطورًا ، مع زيادة حجم الخلية تصل إلى 30٪ عند مقارنتها بعنصر التحكم. على النقيض من ذلك ، كانت عناصر نسيج الخشب الثانوية أصغر في EgROP1-DN خطوط من السيطرة. ومن المثير للاهتمام ، أنه تم تحديد بروتين منشط Rac GTPase ضمن قائمة قصيرة من جينات الأرابيدوبسيس المتوافقة مع IRX3 ومن المحتمل أن يشارك في تكوين جدار الخلية الثانوي في نبات الأرابيدوبسيس (Brown وآخرون. ، 2005) ، مما يشير إلى أن مسار الإشارات الصغير بوساطة GTPase موجود على الأرجح في هذه العملية التنموية. علاوة على ذلك ، فإن الآثار المعاكسة لـ على سبيل المثالROP1-CA و على سبيل المثاليشير ROP1-DN على حجم خلية نسيج الخشب الثانوي إلى ذلك على سبيل المثالقد يمنع ROP1-DN بشكل فعال الآليات الجزيئية التي تتحكم في تمدد الخلية أثناء تكوين xylogenesis في الأرابيدوبسيس ، والتي قد تتضمن بروتينات مماثلة في الأرابيدوبسيس والأوكالبتوس ، مما يشير إلى دور لـ EgROP1 في توسع خلايا نسيج الخشب في شجرة الكينا أيضًا.

في النباتات الإفراط في التعبير EgROP1-CA، لم تكن خلايا نسيج الخشب الثانوية بين الأوعية أكبر من النباتات الضابطة فحسب ، بل كانت ملطخة أيضًا باللون البني بواسطة كاشف Maüle ، على غرار عناصر وعاء الأرابيدوبسيس ، والتي تحتوي على وحدات G. أكدت المقاطع الطولية أن هذه الخلايا كانت عناصر تشبه الأوعية. علاوة على ذلك ، لوحظت بقع من الخلايا غير المحددة بجدران خلوية رقيقة ولا توجد زيلان خاص بجدار الخلية الثانوي EgROP1-CA overexpressors ، مما يوحي بذلك على سبيل المثالقد تؤثر وظيفة ROP1 على المراحل اللاحقة من تكوين xylogenesis مثل تكوين جدار الخلية الثانوي. ومن المثير للاهتمام ، أن هذا العيب الثانوي في جدار الخلية يبدو أنه يؤثر فقط على الخلايا الليفية ، وهو النمط الظاهري الذي تم وصفه بالفعل لعوامل النسخ الخاصة بالنبات لعائلة NAC التي تنظم تطور الألياف xylary (Zhong وآخرون. ، 2006 كو وآخرون. ، 2007). كما تم اقتراحه بالفعل ل زيRAC2 في زينيا ايليجانس (ناكانوميو وآخرون، 2002) ، نفترض ذلك على سبيل المثالقد يؤثر ROP1 على تكوين خلايا نسيج الخشب من خلال تفضيل تكوين عناصر القصبة الهوائية. نتيجة لهذه النسبة المتزايدة من الوعاء إلى الألياف ، سيتم تعديل ملامح اللجنين لأن أوعية الأرابيدوبسيس تحتوي فقط على وحدات G بينما تحتوي الألياف أيضًا على وحدات S. لذلك من المتوقع حدوث انخفاض في نسبة S: G نظرًا لتكوين المزيد من الأوعية وعدم قيام عدد كبير من الألياف المشكلة حديثًا في نسيج الخشب الثانوي بتجميع جدران الخلايا الثانوية المحصنة.

QTLs لمورفولوجيا الخلايا الليفية وتكوين مونومر اللجنين مع EgROP1 locus على مجموعة الربط 6 من E. يوروفيلا. EgROP1 قد تكمن وراء QTLs ، حيث أن الجين له تأثير كبير على عرض الألياف ومحتوى G (وبالتالي على نسبة S: G) في خشب الأوكالبتوس. تتوافق هذه الفكرة مع الملاحظات التي تم إجراؤها في نسيج نسيج الأرابيدوبسي الثانويس زيادة التعبير عن النباتات EgROP1، والتي تظهر خلايا أكبر تشبه الأوعية تحتوي على وحدات G. لذلك ، يدعم تحليل QTL الفرضية القائلة بأن EgROP1 يلعب دورًا في تكوين خلايا نسيج الخشب الثانوي في شجرة الكينا وقد يؤثر على تكوين جدار الخلية الثانوي.

هذا العمل يظهر ذلك EgROP1 قد تلعب دورًا في تكوين xylogenesis ، وهي عملية ذات أهمية أساسية في الأنواع الخشبية. الأهم من ذلك ، النتائج التي حصلنا عليها من كل من التوصيف الوظيفي في المعدلة وراثيا A. thaliana يوضح تحليل الروابط والنباتات على أشجار الأوكالبتوس المزروعة في الحقول أن التوصيف الوظيفي لجينات الأوكالبتوس الإضافية في هذا النوع النموذجي سيكون نهجًا قيمًا لتحديد الجينات المرشحة للاختيار بمساعدة الواسمات الجزيئية لسمات جودة الخشب.


أوكالبتوس الموارد الجينية

أحد أهم المعالم في أوكالبتوس علم الجينوم هو التسلسل الأخير لـ أوكالبتوس غرانديز دبليو هيل ex Maiden genome (www.phytozome.net) من قبل معهد الجينوم المشترك لوزارة الطاقة الأمريكية (Myburg et al. 2014). بالإضافة إلى ذلك ، فإن أوكالبتوس أنتج المجتمع البحثي بيانات جينومية ونسخة واسعة النطاق من مصادر مختلفة توفر فرصًا لتعدين الجينوم. ركزت معظم هذه الدراسات على فهم وتحسين النمو وخصائص الخشب للتطبيقات التجارية (تمت مراجعتها في Grattapaglia et al. (2012)).

رينجيل وآخرون قام (2009) بتطوير قاعدة بيانات EUCAWOOD كمصدر لدراسات الجينوميات الوظيفية التي تبحث في تكوين الأخشاب والتربية الجزيئية. في عام 2010 ، روزا وآخرون. استخدام أوكالبتوس عبّر عن علامات التسلسل (ESTs) بيانات نسخ مشروع الجينوم (الغابات) لتحديدها أوكالبتوس ESTs التي تسببها عوامل الإجهاد المختلفة. تم تحديد عدد من الجينات المعروفة المرتبطة بالدفاع ووصف آليات مختلفة للدفاع ضد العوامل اللاأحيائية والحيوية (Rosa et al. 2010). الكثير من البيانات الناتجة عن هذه الدراسات متاحة للجمهور وقد تم استخدامها لوصف جوانب مختلفة من أوكالبتوس مادة الاحياء. بالإضافة إلى ذلك ، استخدم عدد من الدراسات البيانات المستندة إلى التعبير من دراسات التهجين الطرحي القمعي ومكتبات EST والمصفوفات الدقيقة لاستنتاج ردود الدفاع في أوكالبتوس (Duplessis et al. 2005، Rosa et al. 2010؛ Feng et al. 2012). ال أوكالبتوس شبكة الجينوم (EUCAGEN، web.up.ac.za/eucagen/) عبارة عن اتحاد من الباحثين يهدف إلى تطوير أوكالبتوس موارد الجينوم ويوفر روابط لمواقع وأدوات مفيدة متنوعة لهذا المجال. على سبيل المثال ، ملف أوكالبتوس مستكشف الجينوم التكاملي (EucGenIE ، www.eucgenie.org) هو مورد عبر الإنترنت لـ أوكالبتوس علم الجينوم والنسخ التي توفر الوصول إلى العديد من مجموعات بيانات تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA-Seq) ، بما في ذلك تلك التي وصفها Mizrachi et al. (2010) ، التي تم إنتاجها من مجموعة من الأنسجة السليمة النامية. تحليل أوكالبتوس يعد الترنسكريبتوم أثناء تحدي الآفات أو الممرض نهجًا أكثر مباشرة للحصول على عرض على نطاق الجينوم للاستجابات الدفاعية (بادوفان وآخرون 2013) ، واكتشاف الجينات ضمن أوكالبتوس يتم تسهيل مسارات إشارات الدفاع في هذه الدراسات من خلال التقنيات الجديدة عالية الإنتاجية مثل Illumina ® RNA-Seq.

قد تكون هذه الموارد مفيدة في الحصول على فهم أفضل للقدرات الدفاعية لهذه الأشجار المهمة اقتصاديًا ، والتي ستكون بالتأكيد ذات أهمية رئيسية في المستقبل (Wingfield et al. 2013). على الرغم من إجراء عدد من الدراسات في هذا المجال ، فإن الكثير من فهم القدرات الدفاعية يعتمد على الاستنتاجات من النباتات الأخرى التي تمت دراستها بشكل أفضل مثل نبات الأرابيدوبسيس thaliana (لام) هاينه. (الرشاد).


الملخص

نقدم هنا تقريرًا عن النمو ، وأداء التراكم ، والتغيرات البروتينية للأوراق في الأوكالبتوس camaldulensis نباتات يتم حصادها لفترات زمنية مختلفة في موقع ملوث صناعي بالمعادن الثقيلة (HMs) في وجود أو عدم وجود مضافات الكائنات الحية الدقيقة في التربة (AMs / PGPRs). تمت مقارنة البيانات مع تلك الخاصة بنظائرها الشاهدة المزروعة في منطقة مجاورة غير ملوثة. نمت النباتات المحصودة في المناطق الملوثة جيدًا وتراكمت HMs في أوراقها. أدت إضافة AMs / PGPRs إلى التربة الملوثة إلى تحديد نمو النبات وأداء تراكم المعادن الذي تجاوز تلك التي لوحظت في السيطرة. اقترحت البروتينات المقارنة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تكيف النبات مع تحدي HMs. على غرار ما لوحظ في الفحوصات المخبرية على التراكم الفائق للمعادن الأخرى ولكن ليس على النباتات الحساسة لـ HMs ، أظهر نبات الأوكالبتوس المزروع في المناطق الملوثة تمثيلًا زائدًا للأنزيمات المشاركة في التمثيل الضوئي ودورة كالفين. أدت إضافة AMs / PGPRs إلى التربة إلى زيادة تنشيط هذه المسارات النشطة ، مما يشير إلى وجود آليات إشارات تعالج متطلبات الطاقة / الطاقة المختزلة المرتبطة بأداء النمو المعزز. قدمت النباتات المعرضة لـ HMs تمثيلًا زائدًا للإنزيمات المضادة للأكسدة والمرافقات والبروتينات المشاركة في استقلاب الجلوتاثيون. في حين أن بعض الإنزيمات / المرافقات المضادة للأكسدة عادت إلى قيم التعبير الطبيعية تقريبًا في وجود AMs / PGPRs أو في النباتات المعرضة لـ HMs لفترات طويلة ، فإن البروتينات التي تضمن مستويات الجلوتاثيون المرتفعة كانت دائمًا ممثلة بشكل مفرط. تشير هذه البيانات إلى أن الجلوتاثيون (وما يرتبط به من فيتوكلاتين) يمكن أن يعمل كجزيئات أساسية لضمان التكوين الفعال لمجمعات مخلبية HMs والتي من المحتمل أن تكون مسؤولة عن تحمل النبات الملحوظ للضغوط المعدنية. بشكل عام ، تشير هذه النتائج إلى سمات وراثية محتملة لمزيد من اختيار نباتات المعالجة النباتية بناءً على برامج الاستنساخ أو التربية المخصصة.


Monocot و Dicot Leafs (مع رسم بياني) | النباتات

1. توجد طبقتان من البشرة ، واحدة على الأسطح العلوية والسفلية.

2. تتكون طبقات البشرة العلوية والسفلية من خلايا بيضاوية أكثر أو أقل.

3. القليل من الخلايا الحركية الكبيرة أو الخلايا الفقاعية موجودة في مجموعات هنا وهناك في أخاديد البشرة العلوية.

4. الثغور ، تتكون كل منها من مسام وخلايا حامية وحجرة فموية ، توجد على كل من طبقات البشرة.

5. وجود بشرة سميكة على الجدران الخارجية لخلايا البشرة.

6. تساعد الخلايا الفقاعية في طي الأوراق.

7. لا يتم تمييزها بشكل واضح إلى حمة حاجز وإسفنجي ولكن الخلايا المجاورة لطبقات البشرة تكون أطول قليلاً بينما تكون خلايا منطقة الوسط الوسطي بيضاوية ومرتبة بشكل غير منتظم.

8. تمتلئ الخلايا بالعديد من البلاستيدات الخضراء.

9. العديد من المساحات بين الخلايا موجودة أيضًا في هذه المنطقة.

10. توجد غرف تحت الفم من الثغور أيضًا في هذه المنطقة.

11. العديد من حزم الأوعية الدموية موجودة. تم ترتيبها في سلسلة متوازية.

12. حزمة الأوعية الدموية المركزية هي الأكبر في الحجم.

13. حزم الأوعية الدموية مترابطة ، جانبية ومغلقة.

14. تظل كل حزمة وعائية محاطة بغمد حزمة مزدوج الطبقات.

15. تتكون الطبقة الخارجية لغمد الحزمة من خلايا رقيقة الجدران بينما تتكون الطبقة الداخلية من خلايا سميكة الجدران.

16. على الأسطح العلوية والسفلية لحزم الأوعية الدموية الكبيرة توجد بقع من تصلب الجلد ترتبط ارتباطًا وثيقًا بطبقات البشرة. لا يوجد مثل هذا الارتباط بين تصلب الأنسجة والحزم الوعائية الصغيرة.

17. يظهر الخشب باتجاه السطح العلوي واللحاء باتجاه السطح السفلي.

18. يتألف نسيج الخشب من أوعية وقطيعيات. في بعض الأحيان توجد أيضًا كمية صغيرة من نسيج نسيج الخشب.

19. يتكون اللحاء من أنابيب غربالية وخلايا مرافقة.

شخصيات Xerophytic:

(ط) بشرة سميكة على البشرة.

(2) وجود الخلايا الحركية.

(3) بقع Sclerenchyma موجودة.

(أ) 1. وجود طبقات البشرة العلوية والسفلية.

3. كل حزمة من الأوعية الدموية محاطة بغمد الحزمة & # 8230 & # 8230 & # 8230 & # 8230. ورقة

(ب) 1. العديد من حزم الأوعية الدموية مرتبة بشكل شلل.

3. حزم الأوعية الدموية هي ضمانة ومغلقة.

4. الثغور على السطوح.

ورقة أحادية أحادية الجانب.

Monocot و Dicot Leaf: النوع # 2.

تشريح ورقة ديكوت:

مانجيفيرا إنديكا-ورقة:

تظهر الأنسجة التالية في المقطع العرضي للمادة:

1. توجد طبقة بشرة على الأسطح العلوية والسفلية.

2. تتكون طبقات البشرة العلوية والسفلية وحيدة الخلية السميكة من خلايا على شكل برميل ومرتبة بشكل مضغوط.

3. وجود بشرة سميكة على الجدران الخارجية لخلايا البشرة. نسبيًا ، توجد بشرة سميكة على البشرة العلوية.

4. الثغور موجودة فقط على البشرة السفلية.

5. يتم تمييزها بشكل واضح إلى حمة حاجز وإسفنجي.

6. يقع الحاجز في الجزء العلوي من البشرة. يتكون من خلايا مستطيلة مرتبة في طبقتين.

7. يتم ترتيب خلايا منطقة الحاجز بشكل مضغوط ومليئة بالبلاستيدات الخضراء. في بعض الأماكن ، يتم ترتيب الخلايا بشكل فضفاض وتترك مساحات صغيرة وكبيرة بين الخلايا.

8. يتم ترتيب خلايا الحواجز في مستوى بزاوية قائمة على البشرة العلوية ، ويتم ترتيب البلاستيدات الخضراء فيها على طول جدرانها الشعاعية.

9. توجد خلايا متنيّة أعلى وأسفل الحزم الوعائية الكبيرة. تقطع هذه الخلايا طبقات الحاجز ويقال إنها امتدادات لغمد الحزمة.

10. منطقة الحمة الإسفنجية موجودة أسفل الحاجز مباشرة وتمتد حتى الطبقة السفلية من البشرة.

11. يتم ترتيب خلايا الحمة الإسفنجية بشكل فضفاض ، وتمتلئ بالعديد من البلاستيدات الخضراء وتترك فراغات كبيرة بين الخلايا.

منطقة الأوعية الدموية:

12. يوجد العديد من حزم الأوعية الدموية الكبيرة والصغيرة.

13. حزم الأوعية الدموية مترابطة ، جانبية ومغلقة.

14. كل حزمة وعائية محاطة بغمد حزمة.

15. غمد الحزمة متني وفي حالة الحزم الكبيرة فإنه يمتد حتى البشرة بمساعدة الخلايا المتنيّة الرقيقة الجدران.

16. النسيج الخشبي موجود باتجاه البشرة العلوية ويتكون من الأوعية وحمة النسيج الخشبي. يوجد البروتوكسيلم نحو البشرة العلوية بينما يكون الميتاكسيليم موجودًا باتجاه البشرة السفلية.

17. يقع اللحاء في اتجاه البشرة السفلية ويتكون من أنابيب غربالية وخلايا مرافقة وحمة لحاء.

(أ) 1. وجود جزء موسع أو شفرة.

(ب) 1. يمكن تمييز طبقات البشرة العلوية والسفلية بوضوح.

2. يتم تمييز الميزوفيل بشكل واضح إلى حمة الحاجز والإسفنجي.


الحواشي

Agarwal، P.، Mitra، M.، Banerjee، S.، and Roy، S. (2020). عامل النسخ MYB4 ، وهو عضو في العائلة الفرعية R2R3 من بروتين مجال MYB ، ينظم تحمل الكادميوم من خلال تعزيز الحماية ضد التلف التأكسدي ويزيد من التعبير عن PCS1 و MT1C في Arabidopsis. علوم النبات. 297: 110501. دوى: 10.1016 / j.plantsci.2020.110501

كامارغو ، E. الحفر في الخشب: رؤى جديدة في تنظيم تكوين الخشب في أنواع الأشجار، 1st Edn. أمستردام: Elsevier Ltd، doi: 10.1016 / bs.abr.2018.11.007

دينس ، سي دبليو (1992). & # x201C تحديد اللجنين ، & # x201D في طرق في كيمياء اللجنين، محرران S. Y. Lin and C.W Dence (Berlin: Springer)، 33 & # x201361.

Goicoechea ، M. ، Lacombe ، E. ، Legay ، S. ، Mihaljevic ، S. ، Rech ، P. ، Jauneau ، A. ، et al. (2005). EgMYB2 ، منشط نسخي جديد من خشب الأوكالبتوس ، ينظم تكوين جدار الخلية الثانوي والتخليق الحيوي للجنين. مصنع J. 43 ، 553 و # x2013567. دوى: 10.1111 / j.1365-313X.2005.02480.x

جرانت ، إي إتش ، فوجينو ، تي ، بيرز ، إي بي ، وبرونر ، إيه إم (2010). توصيف عوامل نسخ مجال NAC المتورطة في التحكم في تمايز الخلايا الوعائية في Arabidopsis و Populus. بلانتا 232 ، 337 & # x2013352. دوى: 10.1007 / s00425-010-1181-1182

Hoang, D. T., Chernomor, O., von Haeseler, A., Minh, B. Q., and Vinh, L. S. (2018). UFBoot2: improving the ultrafast bootstrap approximation. مول. Biol. Evol. 35, 518�. doi: 10.5281/zenodo.854445

Hu, P., Zhang, K., and Yang, C. (2019). BpNAC012 positively regulates abiotic stress responses and secondary wall biosynthesis 1. نبات فيزيول. 179, 700�. doi: 10.1104/pp.18.01167

Hu, R., Qi, G., Kong, Y., Kong, D., Gao, Q., Zhou, G., et al. (2010). Comprehensive analysis of NAC domain transcription factor gene family in populus trichocarpa. BMC Plant Biol. 10:145. doi: 10.1186/1471-2229-10-145

Hussey, S. G., Sa໽i, M. N., Hefer, C. A., Myburg, A. A., and Grima-Pettenati, J. (2015). Structural, evolutionary and functional analysis of the NAC domain protein family in eucalyptus. فيتول جديد. 206, 1337�. doi: 10.1111/nph.13139

Kalyaanamoorthy, S., Minh, B. Q., Wong, T. K. F., Von Haeseler, A., and Jermiin, L. S. (2017). ModelFinder: fast model selection for accurate phylogenetic estimates. نات. أساليب 14, 587�. doi: 10.1038/nmeth.4285

Katoh, K., and Standley, D. M. (2013). الإصدار 7 من برنامج محاذاة التسلسل المتعدد MAFFT: تحسينات في الأداء وسهولة الاستخدام. مول. Biol. Evol. 30, 772�. doi: 10.1093/molbev/mst010

Kim, H. J., Park, J. H., Kim, J., Kim, J. J., Hong, S., Kim, J., et al. (2018). Time-evolving genetic networks reveal a nac troika that negatively regulates leaf senescence in arabidopsis. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 115, E4930�. doi: 10.1073/pnas.1721523115

Kubo, M., Udagawa, M., Nishikubo, N., Horiguchi, G., Yamaguchi, M., Ito, J., et al. (2005). Transcription switches for protoxylem and metaxylem vessel formation. تطوير الجينات. 19, 1855�. doi: 10.1101/gad.1331305.GENES

Legay, S., Sivadon, P., Blervacq, A. S., Pavy, N., Baghdady, A., Tremblay, L., et al. (2010). EgMYB1, an R2R3 MYB transcription factor from eucalyptus negatively regulates secondary cell wall formation in Arabidopsis and poplar. فيتول جديد. 188, 774�. doi: 10.1111/j.1469-8137.2010.03432.x

Li, C., Ma, X., Yu, H., Fu, Y., and Luo, K. (2018). Ectopic expression of PtoMYB74 in poplar and arabidopsis promotes secondary cell wall formation. أمام. علوم النبات. 9:1262. doi: 10.3389/fpls.2018.01262

Li, C., Wang, X., Ran, L., Tian, Q., Fan, D., and Luo, K. (2015). PtoMYB92 is a Transcriptional activator of the lignin biosynthetic pathway during secondary cell wall formation in populus tomentosa. Plant Cell Physiol. 56, 2436�. doi: 10.1093/pcp/pcv157

Meents, M. J., Watanabe, Y., and Samuels, A. L. (2018). The cell biology of secondary cell wall biosynthesis. آن. بوت. 121, 1107�. doi: 10.1093/aob/mcy005

Mitsuda, N., Iwase, A., Yamamoto, H., Yoshida, M., Seki, M., Shinozaki, K., et al. (2007). NAC transcription factors, NST1 and NST3, are key regulators of the formation of secondary walls in woody tissues of Arabidopsis. الخلية النباتية 19, 270�. doi: 10.1105/tpc.106.047043

Navarrete-Campos, D., Le Feuvre, R., Balocchi, C., and Valenzuela, S. (2017). Overexpression of three novel CBF transcription factors from Eucalyptus globulus improves cold tolerance on transgenic نبات الأرابيدوبسيس thaliana. Trees - Struct. Funct. 31, 1041�. doi: 10.1007/s00468-017-1529-1523

Nguyen, L. T., Schmidt, H. A., Von Haeseler, A., and Minh, B. Q. (2015). IQ-TREE: a fast and effective stochastic algorithm for estimating maximum-likelihood phylogenies. مول. Biol. Evol. 32, 268�. doi: 10.1093/molbev/msu300

Ohtani, M., Nishikubo, N., Xu, B., Yamaguchi, M., Mitsuda, N., Goué, N., et al. (2011). A NAC domain protein family contributing to the regulation of wood formation in poplar. مصنع J. 67, 499�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04614.x

Ona, T., Sonoda, T., Ito, K., Shibata, M., Tamai, Y., Kojima, Y., et al. (2001). Investigation of relationships between cell and pulp properties in Eucalyptus by examination of within-tree property variations. Wood Sci. تكنول. 35, 229�. doi: 10.1007/s002260100090

Plomion, C., Leprovost, G., and Stokes, A. (2001). Wood formation in trees. نبات فيزيول. 127, 1513�. doi: 10.1104/pp.010816

Ployet, R., Veneziano Labate, M. T., Regiani Cataldi, T., Christina, M., Morel, M., San Clemente, H., et al. (2019). A systems biology view of wood formation in Eucalyptus grandis trees submitted to different potassium and water regimes. فيتول جديد. 223, 766�. doi: 10.1111/nph.15802

Ramírez, M., Rodríguez, J., Balocchi, C., Peredo, M., Elissetche, J. P., Mendonca, R., et al. (2009). Chemical composition and wood anatomy of Eucalyptus globulus clones: variations and relationships with pulpability and handsheet properties. J. Wood Chem. تكنول. 29, 43�. doi: 10.1080/02773810802607559

Salazar, M. M., Grandis, A., Pattathil, S., Neto, J. L., Camargo, E. L. O., Alves, A., et al. (2016). Eucalyptus cell wall architecture: clues for lignocellulosic biomass deconstruction. Bioenergy Res. 9, 969�. doi: 10.1007/s12155-016-9770-y

Soler, M., Plasencia, A., Larbat, R., Pouzet, C., Jauneau, A., Rivas, S., et al. (2017). The Eucalyptus linker histone variant EgH1.3 cooperates with the transcription factor EgMYB1 to control lignin biosynthesis during wood formation. فيتول جديد. 213, 287�. doi: 10.1111/nph.14129

Wang, H.-Z., and Dixon, R. A. (2012). On-off switches for secondary cell wall biosynthesis. مول. مصنع 5, 297�. doi: 10.1093/mp/ssr098

Xu, K., Huang, X., Wu, M., Wang, Y., Chang, Y., Liu, K., et al. (2014). A rapid, highly efficient and economical method of Agrobacterium-mediated in planta transient transformation in living onion epidermis. بلوس واحد 9:e83556. doi: 10.1371/journal.pone.0083556

Yamaguchi, M., Kubo, M., Fukuda, H., and Demura, T. (2008). Vascular-related NAC-DOMAIN7 is involved in the differentiation of all types of xylem vessels in أرابيدوبسيس roots and shoots. مصنع J. 55, 652�. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03533.x

Yang, Y., Yoo, C. G., Rottmann, W., Winkeler, K. A., Collins, C. M., Gunter, L. E., et al. (2019). PdWND3A, a wood-associated NAC domain-containing protein, affects lignin biosynthesis and composition in Populus. BMC Plant Biol. 19:486. doi: 10.1186/s12870-019-2111-2115

Zaragoza, M. V., Lewis, L. E., Sun, G., Wang, E., Li, L., Said-Salman, I., et al. (2004). Identification of the TBX5 transactivating domain and the nuclear localization signal. الجين 330, 9�. doi: 10.1016/j.gene.2004.01.017

Zhang, F., Fu, X., Lv, Z., Lu, X., Shen, Q., Zhang, L., et al. (2015). A basic leucine zipper transcription factor, aabzip1, connects abscisic acid signaling with artemisinin biosynthesis in artemisia annua. مول. مصنع 8, 163�. doi: 10.1016/j.molp.2014.12.004

Zhong, R., Cui, D., and Ye, Z. H. (2019). Secondary cell wall biosynthesis. فيتول جديد. 221, 1703�. doi: 10.1111/nph.15537

Zhong, R., Demura, T., and Ye, Z. H. (2006). SND1, a NAC domain transcription factor, is a key regulator of secondary wall synthesis in fibers of أرابيدوبسيس. الخلية النباتية 18, 3158�. doi: 10.1105/tpc.106.047399

Zhong, R., Lee, C., Zhou, J., McCarthy, R. L., and Ye, Z. H. (2008). A battery of transcription factors involved in the regulation of secondary cell wall biosynthesis in أرابيدوبسيس. الخلية النباتية 20, 2763�. doi: 10.1105/tpc.108.061325

Zhong, R., and Ye, Z.-H. (2009). Transcriptional regulation of lignin biosynthesis. إشارة النبات. Behav. 4, 1028�. doi: 10.4161/psb.4.11.9875

Zhong, R., Mccarthy, R. L., Lee, C., and Ye, Z. H. (2011). Dissection of the transcriptional program regulating secondary wall biosynthesis during wood formation in poplar. نبات فيزيول. 157, 1452�. doi: 10.1104/pp.111.181354

Zhong, R., and Ye, Z.-H. (2010). The poplar PtrWNDs are transcriptional activators of secondary cell wall biosynthesis. إشارة النبات. Behav. 5, 469�. doi: 10.4161/psb.5.4.11400

Zhong, R., and Ye, Z.-H. (2014). Complexity of the transcriptional network controlling secondary wall biosynthesis. علوم النبات. 229, 193�. doi: 10.1016/j.plantsci.2014.09.009

Keywords : أوكالبتوس, NAC transcription factor, lignin biosynthesis, wood formation, secondary cell wall

Citation: Sun Y, Jiang C, Jiang R, Wang F, Zhang Z and Zeng J (2021) A Novel NAC Transcription Factor From أوكالبتوس, EgNAC141, Positively Regulates Lignin Biosynthesis and Increases Lignin Deposition. أمام. علوم النبات. 12:642090. doi: 10.3389/fpls.2021.642090

Received: 15 December 2020 Accepted: 05 March 2021
Published: 08 April 2021.

Juan Guiamet, National University of La Plata, Argentina

Steven Grant Hussey, University of Pretoria, South Africa
Xiaoli Jin, Zhejiang University, China

Copyright © 2021 Sun, Jiang, Jiang, Wang, Zhang and Zeng. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يُنسب الفضل إلى المؤلف (المؤلفين) الأصليين ومالك (مالكي) حقوق الطبع والنشر وأن يتم الاستشهاد بالمنشور الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.


شاهد الفيديو: أفضل تمرين يساعد في آلام و انزلاق فقرات أسفل الظهر (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Alva

    في رأيي لم تكن على حق. أعرض مناقشته.

  2. Taudal

    هذا الجواب لا يضاهى

  3. Rae

    أعتقد أنك مخطئ. أنا متأكد. يمكنني إثبات ذلك. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا في PM ، سنتحدث.

  4. Cong

    أهنئ ، هذا الفكر الممتاز يجب أن يكون عن قصد بالضبط

  5. Clinton

    الموقع رائع ، سأوصي به لجميع أصدقائي!



اكتب رسالة