معلومة

6.0: الفيروسات - علم الأحياء

6.0: الفيروسات - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • وصف الخصائص العامة للفيروسات كمسببات للأمراض
  • وصف الجينوم الفيروسي
  • وصف الخصائص العامة لدورات الحياة الفيروسية
  • التفريق بين العاثيات والفيروسات النباتية والفيروسات الحيوانية
  • وصف الخصائص المستخدمة لتحديد الفيروسات كطفيليات ملزمة داخل الخلايا

مرضي ركز - الجزء الأول

عاد ديفيد ، الصحفي البالغ من العمر 45 عامًا ، لتوه إلى الولايات المتحدة من رحلات في روسيا والصين وأفريقيا. إنه ليس على ما يرام ، لذلك يذهب إلى طبيبه العام يشكو من ضعف في ذراعيه وساقيه ، وحمى ، وصداع ، وهياج ملحوظ ، وانزعاج طفيف. يعتقد أنها قد تكون مرتبطة بعضة كلب تعرض لها أثناء إجراء مقابلة مع مزارع صيني. إنه يعاني من بعض الإحساس بالوخز والحكة في مكان الجرح ، لكنه يخبر الطبيب أن الكلب بدا بصحة جيدة وأنه لم يكن قلقًا حتى الآن. أمر الطبيب بإجراء اختبار الزرع والحساسية لاستبعاد العدوى البكتيرية للجرح ، وكانت النتائج سلبية لأي بكتيريا ممرضة محتملة.

تمرين ( PageIndex {1} )

  1. بناءً على هذه المعلومات ، ما هي الاختبارات الإضافية التي يجب إجراؤها على المريض؟
  2. ما نوع العلاج الذي يجب أن يوصي به الطبيب؟

على الرغم من صغر حجمها ، والذي منعها من رؤيتها بالمجاهر الضوئية ، فإن اكتشاف مكون قابل للترشيح أصغر من البكتيريا المسببة لمرض فسيفساء التبغ (TMD) يعود إلى عام 1892.1 في ذلك الوقت ، اكتشف عالم النبات الروسي ديمتري إيفانوفسكي مصدر اضطرابات المفصل الفكي الصدغي باستخدام جهاز ترشيح خزفي اخترعه لأول مرة تشارلز تشامبرلاند ولويس باستير في باريس عام 1884. لازالة جميع البكتيريا ≥0.2 ميكرومتر من أي سوائل تمر عبر الجهاز. تم الحصول على مستخلص من نباتات التبغ المصابة بـ TMD لتحديد سبب المرض. في البداية ، كان يُعتقد أن مصدر المرض هو جرثومي. لقد كان مفاجئًا للجميع عندما وجد إيفانوفسكي ، باستخدام مرشح تشامبرلاند ، أن سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي لم تتم إزالته بعد تمرير المستخلص عبر مرشح الخزف. لذا ، إذا لم تكن البكتيريا هي سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي ، فما الذي يمكن أن يسبب المرض؟ خلص إيفانوفسكي إلى أن سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي يجب أن يكون بكتيريا صغيرة جدًا أو بوغات بكتيرية. واصل علماء آخرون ، بما في ذلك Martinus Beijerinck ، التحقيق في سبب TMD. كان Beijerinck ، في عام 1899 ، هو الذي خلص في النهاية إلى أن العامل المسبب لم يكن بكتيريا ، ولكن بدلاً من ذلك ، ربما كان مادة كيميائية ، مثل السم البيولوجي الذي يمكن أن نصفه اليوم بأنه سم. نتيجة لذلك ، الكلمة فايروس، اللاتينية للسم ، كانت تستخدم لوصف سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي بعد سنوات قليلة من اكتشاف إيفانوفسكي الأولي. على الرغم من أنه لم يكن قادرًا على رؤية الفيروس الذي تسبب في اضطرابات المفصل الفكي الصدغي ، ولم يدرك أن السبب ليس بكتيريا ، يُنسب إلى إيفانوفسكي باعتباره المكتشف الأصلي للفيروسات ومؤسس مجال علم الفيروسات.

اليوم ، يمكننا رؤية الفيروسات باستخدام المجاهر الإلكترونية (الشكل ( PageIndex {1} )) ونعرف المزيد عنها. الفيروسات كيانات بيولوجية متميزة ؛ ومع ذلك ، فإن أصلهم التطوري لا يزال مسألة تكهنات. من حيث التصنيف ، لم يتم تضمينها في شجرة الحياة لأنها لا خلوية (لا تتكون من خلايا). من أجل البقاء والتكاثر ، يجب أن تصيب الفيروسات مضيفًا خلويًا ، مما يجعلها تلزم الطفيليات داخل الخلايا. يدخل جينوم الفيروس إلى الخلية المضيفة ويوجه إنتاج المكونات الفيروسية والبروتينات والأحماض النووية اللازمة لتكوين جزيئات فيروس جديدة تسمى virionس. يتم صنع فيريونات جديدة في الخلية المضيفة عن طريق تجميع المكونات الفيروسية. تنقل الفيروسات الجديدة الجينوم الفيروسي إلى خلية مضيفة أخرى لتنفيذ جولة أخرى من العدوى. يلخص الجدول ( PageIndex {1} ) خصائص الفيروسات.

الجدول ( PageIndex {1} ): خصائص الفيروسات.
خصائص الفيروسات
مسببات الأمراض المعدية لا خلوي
إلزام الطفيليات داخل الخلايا بخصوصية نوع الخلية المضيفة
جينوم الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي (لا كليهما أبدًا)
الجينوم محاط بقفيصة بروتينية ، وفي بعض الحالات ، غشاء فوسفوليبيد مرصع بالبروتينات السكرية الفيروسية
نقص الجينات للعديد من المنتجات اللازمة للتكاثر الناجح ، مما يتطلب استغلال جينومات الخلايا المضيفة للتكاثر

تمرين ( PageIndex {2} )

لماذا تم التعرف على الفيروس الأول الذي تم فحصه بشكل خاطئ على أنه مادة سامة؟

المضيفون والانتقال الفيروسي

يمكن للفيروسات أن تصيب كل نوع من الخلايا المضيفة ، بما في ذلك تلك الموجودة في النباتات والحيوانات والفطريات والطلائعيات والبكتيريا والعتائق. لن تتمكن معظم الفيروسات إلا من إصابة خلايا نوع واحد أو عدة أنواع من الكائنات الحية. هذا يسمى نطاق المضيف. ومع ذلك ، فإن امتلاك نطاق مضيف واسع ليس شائعًا ولن تصيب الفيروسات عادةً إلا مضيفين معينين وأنواع خلايا محددة فقط داخل تلك المضيفات. تسمى الفيروسات التي تصيب البكتيريا بالعاثيةس، أو ببساطة العاثيات. الكلمة فج يأتي من الكلمة اليونانية التي تعني التهام. يتم التعرف على الفيروسات الأخرى فقط من قبل المجموعة المضيفة ، مثل فيروسات الحيوانات أو النباتات. بمجرد إصابة الخلية ، يمكن أن تختلف آثار الفيروس اعتمادًا على نوع الفيروس. قد تسبب الفيروسات نموًا غير طبيعي للخلية أو موتها ، أو تغير جينوم الخلية ، أو تسبب تأثيرًا ملحوظًا ضئيلًا في الخلية.

يمكن للفيروسات أن تنتقل من خلال الاتصال المباشر أو الاتصال غير المباشر مع المتغريات أو من خلال ناقل: حيوان ينقل العامل الممرض من مضيف إلى آخر. مفصليات الأرجل مثل البعوض والقراد والذباب ، هي ناقلات نموذجية للأمراض الفيروسية ، وقد تعمل كناقل ميكانيكيس أو ناقل بيولوجيس. يحدث الانتقال الميكانيكي عندما يحمل المفصليات مسببات الأمراض الفيروسية على السطح الخارجي لجسمه وينقله إلى مضيف جديد عن طريق الاتصال الجسدي. يحدث الانتقال البيولوجي عندما يحمل المفصليات العامل الممرض الفيروسي داخل جسمه وينقله إلى العائل الجديد من خلال العض.

لدى البشر مجموعة متنوعة من الفيروسات القادرة على التسبب في عدوى وأمراض مختلفة. تعد الفيروسات من أكثر مسببات الأمراض فتكًا في البشر ، ومع ذلك لدينا القليل من العلاجات أو الأدوية للتعامل مع الالتهابات الفيروسية ، مما يجعل القضاء عليها أمرًا صعبًا.

يمكن للفيروسات التي يمكن أن تنتقل من مضيف حيواني إلى مضيف بشري أن تسبب الأمراض حيوانية المصدر. على سبيل المثال ، فيروس إنفلونزا الطيور ينشأ في الطيور ، لكنه يمكن أن يسبب المرض للإنسان. تنجم الأمراض الحيوانية المنشأ العكسية عن إصابة حيوان بفيروس نشأ في الإنسان.

محاربة البكتيريا والفيروسات

أصبح ظهور الجراثيم الخارقة ، أو البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة ، تحديًا كبيرًا لشركات الأدوية ومشكلة خطيرة في مجال الرعاية الصحية. وفقًا لتقرير عام 2013 الصادر عن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) ، يُصاب أكثر من مليوني شخص ببكتيريا مقاومة للأدوية في الولايات المتحدة سنويًا ، مما يؤدي إلى وفاة 23000 شخص على الأقل.2 من المرجح أن يؤدي الاستخدام المستمر والإفراط في استخدام المضادات الحيوية إلى تطور سلالات أكثر مقاومة للأدوية.

أحد الحلول المحتملة هو استخدام العلاج بالعاثيات ، وهو إجراء يستخدم الفيروسات القاتلة للبكتيريا (العاثيات) لعلاج الالتهابات البكتيرية. العلاج بالعاثيات ليس فكرة جديدة. يعود اكتشاف العاثيات إلى أوائل القرن العشرين ، واستخدم العلاج بالعاثيات لأول مرة في أوروبا في عام 1915 من قبل عالم البكتيريا الإنجليزي فريدريك تورت.3 ومع ذلك ، أدى الاكتشاف اللاحق للبنسلين والمضادات الحيوية الأخرى إلى التخلي تقريبًا عن هذا النوع من العلاج ، باستثناء الاتحاد السوفيتي السابق وعدد قليل من البلدان في أوروبا الشرقية. عاد الاهتمام بالعلاج بالعاثيات خارج بلدان الاتحاد السوفيتي السابق إلى الظهور مؤخرًا فقط بسبب ارتفاع البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.4

يتميز العلاج بالعاثيات ببعض المزايا مقارنة بالمضادات الحيوية في أن العاثيات تقتل نوعًا واحدًا فقط من البكتيريا ، في حين أن المضادات الحيوية لا تقتل فقط العامل الممرض ولكن أيضًا البكتيريا المفيدة للميكروبات الطبيعية. إن تطوير مضادات حيوية جديدة مكلف أيضًا لشركات الأدوية والمرضى ، خاصةً لأولئك الذين يعيشون في البلدان التي ترتفع فيها معدلات الفقر.

كما تم استخدام العاثيات لمنع تلف الطعام. في عام 2006 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام محلول يحتوي على ست عاثيات يمكن رشها على لحوم الغداء مثل بولونيا ولحم الخنزير والديك الرومي لقتل الليسترية المستوحدة، وهي بكتيريا مسؤولة عن مرض الليستريات ، وهو شكل من أشكال التسمم الغذائي. ومع ذلك ، فإن بعض المستهلكين لديهم مخاوف بشأن استخدام العاثيات على الأطعمة ، خاصة بالنظر إلى تزايد شعبية المنتجات العضوية. يجب أن تعلن الأطعمة التي تم علاجها بالعاثيات "تحضير عاثيات البكتيريا" في قائمة المكونات أو تضمين ملصق يوضح أن اللحوم "تمت معالجتها بمحلول مضاد للميكروبات لتقليل الكائنات الحية الدقيقة".5

تمرين ( PageIndex {3} )

  1. لماذا لا يضطر البشر إلى القلق بشأن وجود العاثيات في طعامهم؟
  2. ما هي الطرق الثلاث التي يمكن أن تنتقل بها الفيروسات بين العوائل؟

الهياكل الفيروسية

بشكل عام ، تكون الفيروسات (الجزيئات الفيروسية) صغيرة ولا يمكن ملاحظتها باستخدام مجهر ضوئي عادي. وهي أصغر بكثير من الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة ؛ هذا تكيف يسمح للفيروسات بإصابة هذه الخلايا الأكبر حجمًا (انظر الشكل ( PageIndex {2} )). يمكن أن يتراوح حجم الفيروس من 20 نانومتر للفيروسات الصغيرة حتى 900 نانومتر للفيروسات الكبيرة النموذجية (انظر الشكل ( PageIndex {3} )). ومع ذلك ، فقد حددت الاكتشافات الحديثة أنواعًا فيروسية عملاقة جديدة ، مثل Pandoravirus salinus و Pithovirus sibericum، بأحجام تقترب من حجم الخلية البكتيرية.6

في عام 1935 ، بعد تطوير المجهر الإلكتروني ، كان ويندل ستانلي أول عالم يبلور بنية فيروس فسيفساء التبغ واكتشف أنه يتكون من الحمض النووي الريبي والبروتين. في عام 1943 ، عزل فيروس الأنفلونزا ب، مما ساهم في تطوير لقاح الأنفلونزا (الأنفلونزا). كشفت اكتشافات ستانلي عن لغز طبيعة الفيروسات التي كانت تحير العلماء لأكثر من 40 عامًا ، وأدت مساهماته في مجال علم الفيروسات إلى منحه جائزة نوبل في عام 1946.

نتيجة للبحث المستمر في طبيعة الفيروسات ، نعلم الآن أنها تتكون من حمض نووي (إما RNA أو DNA ، ولكن ليس كلاهما) محاطًا بغلاف بروتيني يسمى قفيصة (انظر الشكل ( PageIndex {4} )). لا يمتلئ الجزء الداخلي من الكابسيد بالعصارة الخلوية ، كما هو الحال في الخلية ، ولكنه بدلاً من ذلك يحتوي على الضروريات العارية من حيث الجينوم والإنزيمات اللازمة لتوجيه تخليق الفيروسات الجديدة. يتكون كل قفيصة من وحدات بروتينية فرعية تسمى قفيصةس مصنوع من نوع واحد أو أكثر من بروتينات القفيصية التي تتشابك لتشكل الكبسولة المعبأة بشكل وثيق.

هناك نوعان من الفيروسات على أساس التكوين العام. تسمى الفيروسات المكونة من حمض نووي وقفيصة فقط بالفيروس العاريإس أو فيروس nonenvelopedإس. تسمى الفيروسات التي تتكون مع قفيصة مليئة بالحمض النووي محاطة بطبقة دهنية بالفيروس المغلفإس (انظر الشكل ( PageIndex {4} )). الغلاف الفيروسي عبارة عن جزء صغير من غشاء الفوسفوليبيد الذي تم الحصول عليه كبراعم فيريون من خلية مضيفة. قد يكون الغلاف الفيروسي إما داخل الخلايا أو حشويًا في الأصل.

يمتد إلى الخارج وبعيدًا عن القفيصة على بعض الفيروسات العارية والفيروسات المغلفة عبارة عن هياكل بروتينية تسمى سبايكس. في أطراف هذه المسامير ، توجد هياكل تسمح للفيروس بالالتصاق ودخول الخلية ، مثل طفرات هيماجلوتينين لفيروس الأنفلونزا (H) أو إنزيمات مثل طفرات فيروس الأنفلونزا النيورامينيداز (N) التي تسمح للفيروس بالانفصال عن سطح الخلية أثناء الافراج عن virions جديدة. غالبًا ما يتم التعرف على فيروسات الإنفلونزا من خلال طفرات H و N. على سبيل المثال ، كانت فيروسات الأنفلونزا H1N1 مسؤولة عن الأوبئة في عامي 1918 و 2009 ،7 H2N2 للوباء في عام 1957 ، و H3N2 للوباء في عام 1968.

تختلف الفيروسات في شكل قفيصتها ، والتي يمكن أن تكون إما حلزونية أو متعددة السطوح أو معقدة. تشكل القفيصة الحلزونية شكل فيروس فسيفساء التبغ (TMV) ، وهو فيروس حلزوني عاري ، وفيروس إيبولا ، وهو فيروس حلزوني مُغلف. القفيصة أسطوانية أو على شكل قضيب ، مع تركيب الجينوم داخل طول القفيصة. تشكل الكبسولات متعددة السطوح أشكال فيروس شلل الأطفال وفيروس الأنف ، وتتكون من حمض نووي محاط بقفيصة متعددة السطوح (متعددة الجوانب) على شكل عشري الوجوه. قفيصة عشرونية الوجوه عبارة عن هيكل ثلاثي الأبعاد مكون من عشرين جانبًا و ١٢ رأسًا. هذه الكبسولات تشبه إلى حد ما كرة القدم. يمكن أن يكون للفيروسات الحلزونية ومتعددة السطوح مغلفات. قد تحتوي الأشكال الفيروسية التي تظهر في أنواع معينة من العاثيات ، مثل T4 phage ، وفيروسات الجدري ، مثل فيروس اللقاح ، على ميزات كل من الفيروسات متعددة السطوح والفيروسات الحلزونية ، لذلك يتم وصفها على أنها شكل فيروسي معقد (انظر الشكل ( PageIndex {5} )). في شكل معقد العاثية ، يقع الجينوم داخل الرأس متعدد السطوح والغمد يربط الرأس بألياف الذيلس ودبابيس الذيل التي تساعد الفيروس على الارتباط بمستقبلات على سطح الخلية المضيفة. غالبًا ما تكون فيروسات الجدري ذات الأشكال المعقدة على شكل قرميد ، مع خصائص سطح معقدة لا تُرى في الفئات الأخرى من القفيصة.

تمرين ( PageIndex {4} )

ما هي أنواع الفيروسات التي لها طفرات؟

تصنيف وتصنيف الفيروسات

على الرغم من عدم تصنيف الفيروسات في مجالات الحياة الثلاثة ، إلا أن أعدادها كبيرة بما يكفي لتتطلب التصنيف. منذ عام 1971 ، أوكل قسم علم الفيروسات في الاتحاد الدولي لجمعيات الأحياء الدقيقة مهمة تطوير وصقل وصيانة تصنيف عالمي للفيروسات إلى اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV). نظرًا لأن الفيروسات يمكن أن تتحول بسرعة كبيرة ، فقد يكون من الصعب تصنيفها إلى جنس ولسم نوع باستخدام نظام التسمية ذي الحدين. وبالتالي ، فإن نظام التسميات الفيروسية الخاص بـ ICTV يصنف الفيروسات إلى عائلات وأجناس بناءً على الوراثة الفيروسية والكيمياء والتشكل وآلية الضرب. حتى الآن ، صنف ICTV الفيروسات المعروفة في سبعة أوامر و 96 عائلة و 350 جنسًا. تنتهي أسماء العائلات الفيروسية بـ -viridae (على سبيل المثال ، بارفوفيريدي) وأسماء الجنس تنتهي بـ فايروس (على سبيل المثال ، بارفو). جميع أسماء الرتب الفيروسية والعائلات والأجناس مائلة. عند الإشارة إلى نوع فيروسي ، غالبًا ما نستخدم صفة جنس وأنواع مثل Pandoravirus dulcis أو Pandoravirus salinus.

نظام تصنيف بالتيمور هو بديل لتسميات ICTV. يصنف نظام بالتيمور الفيروسات وفقًا لجينومها (DNA أو RNA ، واحد مقابل مزدوج الذين تقطعت بهم السبل ، وطريقة النسخ المتماثل). وهكذا ينتج هذا النظام سبع مجموعات من الفيروسات التي تشترك في علم الوراثة والبيولوجيا.

استكشف أحدث تصنيف للفيروسات على موقع ICTV الإلكتروني.

بصرف النظر عن الأنظمة الرسمية للتسميات ، غالبًا ما يتم تجميع الفيروسات بشكل غير رسمي في فئات بناءً على الكيمياء أو التشكل أو الخصائص الأخرى التي تشترك فيها. قد تشتمل الفئات على بنية عارية أو مغلفة ، أو جينومات أحادية الجديلة (ss) أو مزدوجة (ds) DNA أو ss أو ds RNA ، وجينومات مجزأة أو غير مقسمة ، وجينوم موجب (+) أو خيط سالب (-) RNA. على سبيل المثال ، يمكن تصنيف فيروسات الهربس على أنها فيروس dsDNA المغلف ؛ فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) هو فيروس مغلف بـ + ssRNA ، وفيروس موزاييك التبغ هو فيروس + ssRNA. يمكن أيضًا استخدام خصائص أخرى مثل خصوصية المضيف وخصوصية الأنسجة وشكل القفيصة والجينات أو الإنزيمات الخاصة لوصف مجموعات من الفيروسات المماثلة. يسرد الجدول ( PageIndex {2} ) بعض الفيروسات الأكثر شيوعًا والتي تعد مسببات الأمراض البشرية حسب نوع الجينوم.

الجدول ( PageIndex {2} ): الفيروسات المسببة للأمراض الشائعة
الجينومأسرةمثال فيروسالمظاهر السريرية
dsDNA ، مغلفالجدريأورثوبوكسحطاطات جلدية ، بثرات ، آفات
الجدريفيروس بارابوكسالآفات الجلدية
الهربسفيروس سيمبليكسالقروح الباردة ، والهربس التناسلي ، والأمراض المنقولة جنسيا
dsDNA ، عاريةAdenoviridaeأدينوفيروسعدوى الجهاز التنفسي (نزلات البرد)
Papillomaviridaeفيروس الورم الحليميالثآليل التناسلية ، سرطان عنق الرحم ، الفرج ، أو سرطان المهبل
Reoviridaeريوفيروسالتهاب المعدة والأمعاء ، الإسهال الشديد (أنفلونزا المعدة)
ssDNA ، عاريةبارفوفيريديالفيروس المعتمد المرتبط بالغد أعدوى الجهاز التنفسي
بارفوفيريديالفيروس المعتمد على الغدية B المرتبطعدوى الجهاز التنفسي
دسرنا ، عاريةReoviridaeفيروس الروتاالتهاب المعدة والأمعاء
+ ssRNA ، عاريةPicornaviridaeالفيروس المعوي سيشلل الأطفال
Picornaviridaeفيروسات الأنفعدوى الجهاز التنفسي العلوي (نزلات البرد)
Picornaviridaeفيروس الكبدالتهاب الكبد
+ ssRNA ، مغلفتوجافيريديفيروس ألفاالتهاب الدماغ والحمى النزفية
توجافيريديروبيفيروسالحصبة الألمانية
RetroviridaeLentivirusمتلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز)
−ssRNA ، مغلفFiloviridaeفيروس زائير إيبولاالحمى النزفية
Orthomyxoviridaeفيروس إنفلوانزا أ ، ب ، جأنفلونزا
Rhabdoviridaeفيروس ليسساداء الكلب

تمرين ( PageIndex {5} )

ما هي أنواع جينومات الفيروس؟

تصنيف الأمراض الفيروسية

بينما تم تكليف ICTV بالتصنيف البيولوجي للفيروسات ، فقد لعب أيضًا دورًا مهمًا في تصنيف الأمراض التي تسببها الفيروسات. لتسهيل تتبع الأمراض البشرية المتعلقة بالفيروسات ، أنشأ ICTV تصنيفات مرتبطة بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) ، وهو التصنيف القياسي للأمراض الذي يتم الحفاظ عليه وتحديثه من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO). يخصص التصنيف الدولي للأمراض رمزًا أبجديًا رقميًا يصل إلى ستة أحرف لكل نوع من أنواع العدوى الفيروسية ، بالإضافة إلى جميع الأنواع الأخرى من الأمراض والحالات الطبية وأسباب الوفاة. يُستخدم رمز التصنيف الدولي للأمراض هذا جنبًا إلى جنب مع نظامي تشفير آخرين (المصطلحات الإجرائية الحالية ونظام ترميز الإجراءات العامة للرعاية الصحية) لتصنيف حالات المريض للعلاج وسداد تكاليف التأمين.

على سبيل المثال ، عندما يبحث المريض عن علاج لعدوى فيروسية ، يستخدم الأطباء رموز التصنيف الدولي للأمراض بشكل روتيني لطلب الاختبارات المعملية ووصف العلاجات الخاصة بالفيروس المشتبه في تسببه في المرض. ثم يتم استخدام رمز التصنيف الدولي للأمراض هذا بواسطة المختبرات الطبية لتحديد الاختبارات التي يجب إجراؤها لتأكيد التشخيص. يستخدم نظام إدارة الرعاية الصحية رمز التصنيف الدولي للأمراض للتحقق من أن جميع العلاجات والأعمال المخبرية التي يتم إجراؤها مناسبة للفيروس المحدد. يستخدم المبرمجون الطبيون رموز التصنيف الدولي للأمراض لتعيين الكود المناسب للإجراءات التي يتم إجراؤها ، ويستخدم القائمون على الفواتير الطبية بدورهم هذه المعلومات لمعالجة المطالبات الخاصة بالسداد من قبل شركات التأمين.يستخدم حافظو السجلات الحيوية رموز التصنيف الدولي للأمراض لتسجيل سبب الوفاة في شهادات الوفاة ، واستخدم علماء الأوبئة رموز التصنيف الدولي للأمراض لحساب إحصاءات المراضة والوفيات.

تمرين ( PageIndex {6} )

حدد موقعين من المحتمل أن تجد فيهما رمز ICD.

التركيز السريري - الجزء 2

كان طبيب ديفيد يشعر بالقلق من أن أعراضه تشمل وخز وحكة في مكان عضة الكلب ؛ قد تكون هذه الأحاسيس أعراضًا مبكرة لداء الكلب. تتوفر العديد من الاختبارات لتشخيص داء الكلب في المرضى الأحياء ، ولكن لا يوجد اختبار واحد كافٍ قبل الوفاة. قرر الطبيب أخذ عينات من دم ديفيد ولعابه وجلده لفحصها. تم أخذ عينة الجلد من مؤخرة العنق (الجانب الخلفي للرقبة بالقرب من خط الشعر). كان طوله حوالي 6 مم ويحتوي على ما لا يقل عن 10 بصيلات شعر ، بما في ذلك العصب الجلدي السطحي. تم استخدام تقنية التلوين المناعي على عينة خزعة الجلد للكشف عن الأجسام المضادة لداء الكلب في الأعصاب الجلدية عند قاعدة بصيلات الشعر. تم إجراء اختبار أيضًا على عينة مصل من دم ديفيد لتحديد ما إذا كان قد تم إنتاج أي أجسام مضادة لفيروس داء الكلب.

وفي الوقت نفسه ، تم استخدام عينة اللعاب لتحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RT-PCR) ، وهو اختبار يمكن أن يكشف عن وجود الحمض النووي الفيروسي (RNA). جاءت نتائج اختبارات الدم إيجابية لوجود مستضد لفيروس داء الكلب ، مما دفع طبيب ديفيد إلى وصف العلاج الوقائي. يُعطى ديفيد سلسلة من الحقن العضلي للغلوبولين المناعي لداء الكلب البشري جنبًا إلى جنب مع سلسلة من لقاحات داء الكلب.

تمرين ( PageIndex {7} )

  1. لماذا تبحث تقنية الفلورسنت المناعي عن الأجسام المضادة لداء الكلب بدلاً من فيروس داء الكلب نفسه؟
  2. إذا أصيب ديفيد بداء الكلب ، فما هو تشخيصه؟

ملخص

  • عادة ما تكون الفيروسات فائقة المجهر ، وعادة ما يتراوح طولها من 20 نانومتر إلى 900 نانومتر. تم العثور على بعض الفيروسات الكبيرة.
  • فيريونس هي لا خلوية وتتكون من حمض نووي أو DNA أو RNA ، ولكن ليس كلاهما ، محاطان ببروتين قفيصة. قد يكون هناك أيضًا غشاء فسفوليبيد يحيط بالقفيصة.
  • الفيروسات تلزم الطفيليات داخل الخلايا.
  • من المعروف أن الفيروسات تصيب أنواعًا مختلفة من الخلايا الموجودة في النباتات والحيوانات والفطريات والطلائعيات والبكتيريا والعتائق. عادة ما تكون الفيروسات محدودة نطاقات المضيف وتصيب أنواعًا معينة من الخلايا.
  • قد يكون للفيروسات حلزوني, متعدد السطوح، أو مركب الأشكال.
  • يعتمد تصنيف الفيروسات على التشكل ونوع الحمض النووي ونطاق المضيف وخصوصية الخلية والإنزيمات المحمولة داخل الفيريون.
  • مثل الأمراض الأخرى ، يتم تصنيف الأمراض الفيروسية باستخدام رموز التصنيف الدولي للأمراض.
  1. 1 هـ. ليكوك. "[اكتشاف الفيروس الأول ، فيروس موزاييك التبغ: 1892 أو 1898؟]." Comptes Rendus de l’Academie des Sciences - Serie III - Sciences de la Vie 324 ، لا. 10 (2001): 929-933.
  2. 2 وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية ، مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. "تهديدات مقاومة المضادات الحيوية في الولايات المتحدة ، 2013." www.cdc.gov/drugresistance/pd...s-2013-508.pdf (تم الاطلاع في 22 سبتمبر / أيلول 2015).
  3. 3 إم كلوكي وآخرون. "العاثيات في الطبيعة." الجراثيم 1 ، لا. 1 (2011): 31-45.
  4. 4 أ. سولاكفيليدزي وآخرون. "علاج الجراثيم." عوامل مضادات الميكروبات والعلاج الكيميائي 45 ، لا. 3 (2001): 649-659.
  5. 5 إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. "موافقة ادارة الاغذية والعقاقير الليستريا- تحضير البكتيريا الخاصة على منتجات اللحوم والدواجن الجاهزة للأكل. " www.fda.gov/food/ingredientsp.../ucm083572.htm (تم الوصول إليه في 22 سبتمبر 2015).
  6. 6 ن. فيليب وآخرون. "فيروسات باندورا: فيروسات الأميبا بجينوم يصل حجمها إلى 2.5 ميجا بايت تصل إلى نظيرات حقيقيات النوى الطفيلية." العلوم 341 ، لا. 6143 (2013): 281-286.
  7. 7 ج. كوهين. "ما هو القديم هو الجديد: 1918 Virus Matches 2009 H1N1 Strain. علم 327 ، لا. 5973 (2010): 1563-1564.

مساهم

  • نينا باركر (جامعة شيناندواه) ومارك شنيغورت (جامعة ولاية ويتشيتا) وآنه-هيو ثي تو (جامعة ولاية جورجيا الجنوبية الغربية) وفيليب ليستر (كلية وسط نيو مكسيكو المجتمعية) وبريان إم فورستر (جامعة سانت جوزيف) مع العديد المؤلفين المساهمين. المحتوى الأصلي عبر Openstax (CC BY 4.0 ؛ الوصول مجانًا على https://openstax.org/books/microbiology/pages/1-introduction)


العدوى الفيروسية حساسة لدرجة الحموضة


طول خيطي 790 نانومتر لفيروس ماربورغ و 970 نانومتر لفيروس إيبولا. القطر حوالي 80 نانومتر.

وفقًا للأطباء في معهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد ، أصبح علاج الإيبولا أكثر صعوبة لأن الطفرة السريعة يمكن أن "تجعل العلاج واللقاحات غير فعالة". يشير العلماء الأمريكيون إلى أن المرضى الأوليين الذين تم تشخيص إصابتهم بالفيروس في سيراليون كشفوا عن أكثر من 300 تعديل وراثي.

يتفوق الفيروس على الأساليب التقليدية في التعامل مع فيروس إيبولا ، لذا يتعين علينا اللجوء إلى مناهج أكثر جوهرية من شأنها إيقاف الفيروس بغض النظر عن طبيعة تحور تسلسله الجيني. سيعمل تفجير الإيبولا بموجات من القلوية لأن العديد من الفيروسات ، إن لم يكن معظمها ، تتطلب بيئة حمضية معتدلة لإصابة الخلية. تتطلب حموضة خفيفة لتحقيق أقصى قدر من العدوى.

الفيروسات هي أشكال حياة طفيلية صغيرة للغاية ، وهي أصغر الكائنات الحية على الأرض. في جوهره ، الفيروس عبارة عن جيب صغير من البروتين يحتوي على مادة وراثية. على الرغم من أن الفيروسات يمكن أن تظل كامنة خارج الجسم الحي ، إلا أنها لا تنشط إلا عند ملامستها للأنسجة الحية. بمجرد أن يصيب الفيروس خلية عن طريق اختراق غشاء الخلية ، يمكنه إما أن يظل كامنًا (عدوى لايسوجينيك) أو يبدأ في التكاثر (العدوى الليتية & # 8211 النمط الأكثر شيوعًا). عندما تمتلئ الخلية بالفيروس ، فإنها تنفجر ، وتطلق الفيروس لإصابة الخلايا المضيفة الأخرى.

تصيب بعض الفيروسات (بما في ذلك فيروسات الأنف وفيروسات كورونا المسؤولة غالبًا عن فيروسات البرد والإنفلونزا التي تنتج الإنفلونزا) الخلايا المضيفة عن طريق الاندماج مع الأغشية الخلوية عند درجة حموضة منخفضة. وبالتالي تم تصنيفها على أنها فيروسات تعتمد على & # 8220pH. & # 8221

يعتمد اندماج الأغشية الفيروسية والخلوية على الرقم الهيدروجيني. يعمل الغشاء البلازمي للخلايا حقيقية النواة كحاجز ضد غزو الطفيليات والفيروسات. لإصابة خلية ما ، يجب أن تكون الفيروسات قادرة على نقل الجينوم والبروتينات الملحقة بها إلى الخلية المضيفة ، وتجاوز أو تعديل خصائص الحاجز التي يفرضها غشاء البلازما. يتضمن الدخول إلى الخلايا المضيفة دائمًا خطوة من اندماج الغشاء لفيروسات الحيوانات المغلفة. تدخل فيروسات أخرى مغلفة مثل orthomyxoviruses أو alphaviruses أو rhabdoviruses الخلايا عن طريق المسار الداخلي ، ويعتمد الاندماج على تحمض الحيز الداخلي. يتم تشغيل الاندماج على مستوى الجسيم الداخلي عن طريق التغيرات التوافقية في البروتينات السكرية الفيروسية التي يسببها انخفاض درجة الحموضة في هذه الحيز الخلوي. "[1]

في بيولوجيا الأغشية ، الاندماج هو العملية التي تدمج من خلالها طبقتان من طبقات الدهون الثنائية المتميزة في البداية نواتهما الكارهة للماء ، مما يؤدي إلى بنية واحدة مترابطة. يحدث التحول المطابق في نطاق ضيق من الأس الهيدروجيني ، يتوافق مع درجة الحموضة المثلى للانصهار ، حيث يكتسب البروتين القدرة على التفاعل مع مذيلات المنظفات والحويصلات الدهنية. يؤدي هذا التفاعل إلى إدخال ببتيد الانصهار في الغشاء ، حيث يتم تكوين مسام. تم اقتراح أن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) يصيب الخلايا المضيفة من خلال آلية استيعاب تعتمد على الرقم الهيدروجيني. كان هذا الاندماج بوساطة HCVpp يعتمد على درجة حموضة منخفضة ، مع عتبة 6.3 والحد الأقصى عند حوالي 5.5. [2]

عندما ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني إلى 6 أو أقل ، يحدث اندماج سريع بين أغشية الفيروسات والجسيمات الشحمية. ينتج عن هذا نقل nucleocapsids الفيروسية إلى الجسيمات الشحمية. تؤخذ فيريونات الإيبولا إلى الخلايا البطانية عن طريق كثرة الخلايا الكبرية. بعد تكوينها ، تنتقل macropinosomes إلى مزيد من السيتوبلازم لاكتساب علامات جديدة أو تندمج مع حويصلات أخرى من المسار الجسيم الداخلي القياسي. يؤدي هذا في النهاية إلى نقل فيريونات الإيبولا إلى حجرات حمضية أكثر مثل الإندوسومات المبكرة والمتأخرة التي تساعد في الاندماج المعتمد على الرقم الهيدروجيني للأغشية الفيروسية والخلوية. خلال هذه العملية ، تنفصل الخلية عن جيرانها وتفقد الاتصال بغشاءها القاعدي بفضل آلية انسداد ستريك بوساطة الجليكان بواسطة GP. ثم تغادر الجسيمات التي تم تكوينها حديثًا عبر مجموعات من الدهون ، تاركة نظامًا وعائيًا غير مستقر مسؤولاً عن فقدان الدم الهائل الذي يميز مرضى الإيبولا.

تحريض دخول فيروس شلل الأطفال عن طريق تعريض الخلايا لدرجة حموضة منخفضة

في حالة وجود عدد من الفيروسات المغلفة وذيفان الخناق ، يمكن تجاوز الحويصلات الحمضية إذا تعرضت الخلايا المصابة بالفيروس أو السم المرتبط بالسطح إلى درجة حموضة منخفضة. في ظل هذه الظروف ، يحدث الدخول على ما يبدو مباشرة من سطح الخلية. تشير الاستقصاءات العلمية إلى أن درجة الحموضة المنخفضة مطلوبة بالفعل لدخول فيروس شلل الأطفال. تمت زيادة قدرة الخلايا على تغيير فيروس شلل الأطفال في وجود مونينسين بشدة عند انخفاض درجة الحموضة. النتيجة الرئيسية لإحدى الدراسات هي أن سلالة من فيروس شلل الأطفال من النوع 1 تتطلب درجة حموضة منخفضة لحقن جينومها في العصارة الخلوية.

تعد عدوى فيروس كورونا حساسة للغاية لدرجة الحموضة. على سبيل المثال ، فإن سلالة فيروس كورونا MHV-A59 مستقرة تمامًا عند درجة الحموضة 6.0 (حمضية) ولكنها تصبح غير نشطة بسرعة وبشكل لا رجعة فيه عن طريق المعالجة القصيرة عند درجة الحموضة 8.0 (قلوية). سلالة الفيروس التاجي البشري 229E معدية إلى أقصى حد عند درجة الحموضة 6.0. تؤدي إصابة الخلايا بفيروس كورونا A59 عند درجة حموضة 6.0 (حمضية) بدلاً من درجة حموضة 7.0 (محايدة) إلى زيادة عدوى الفيروس بمقدار عشرة أضعاف.

ينشط الأس الهيدروجيني الحمضي خارج الخلية الإنزيمات الليزوزومية المفرزة التي لها درجة حموضة مثالية في النطاق الحمضي. إن نقص الأكسجة والحموضة خارج الخلية ، على الرغم من استقلالهما عن بعضهما البعض ، يرتبطان ارتباطًا وثيقًا بالبيئة الدقيقة الخلوية وانتشار السرطان. يكون الرقم الهيدروجيني داخل الخلايا بشكل عام بين

6.8 و 7.4 في العصارة الخلوية و

4.5 و 6.0 في العضيات الحمضية للخلية. على عكس تركيزات Ca2 + الخالية داخل الخلايا ، والتي يمكن أن تتغير بسرعة ربما بمقدار 100 ضعف ، فإن الأس الهيدروجيني داخل الخلية يختلف فقط بأجزاء من وحدة الأس الهيدروجيني ، وقد تحدث مثل هذه التغييرات ببطء شديد.

إن تثبيط تكاثر فيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) في خلايا LB بواسطة الإنترفيرون (IFN) حساس لدرجة الحموضة. باستخدام مؤشرات الأس الهيدروجيني الحساسة (pHi) داخل الخلايا ، وجد الباحثون أن علاج IFN يرفع درجة الحموضة بشكل كبير. ترتبط الزيادة في الرقم الهيدروجيني pHi بتعزيز النشاط المضاد للفيروسات في IFN بواسطة الأمينات الأولية. أشارت هذه النتائج إلى أن الزيادة التي يسببها IFN في الرقم الهيدروجيني قد تكون مسؤولة عن تراكم G في TGN ، وبالتالي إنتاج جزيئات الفيروس التي تعاني من نقص G مع عدوى منخفضة.

إن الأس الهيدروجيني المنخفض داخل الجسيمات الداخلية (الأس الهيدروجيني 5-6) ، الذي يتم الحفاظ عليه بواسطة مضخات البروتون داخل الغشاء الداخلي ، هو الذي يؤدي إلى تفاعل الاندماج بين الغلاف الفيروسي والغشاء الداخلي. هذه خطوة أساسية في آلية العدوى الفيروسية. عند انخفاض درجة الحموضة ، يحدث تغيير توافقي كبير في ارتفاع HA.

بمجرد الارتباط ، تدخل الأنفلونزا الخلية المضيفة عن طريق الالتقام الخلوي. إن استيعاب فيروس الأنفلونزا ليس عملية بسيطة ويمكن أن يعتمد بشكل كبير على نوع الخلية. ثبت أن الفيروسات تدخل الخلايا عن طريق الالتقام المعتمد على الكلاذرين والمستقل عن الكلاذرين ، وكذلك عن طريق كثرة الخلايا الكبرية. تؤدي البيئات الحمضية للجسيم الداخلي إلى إحداث تغييرات توافقية في حمض الهيدروكلوريك والتي تكشف الببتيد الاندماجي ، مما يسمح بالاندماج الفيروسي الداخلي. يعد التعرض لدرجة الحموضة الداخلية المنخفضة ضروريًا أيضًا لإطلاق البروتينات النووية الريبية الفيروسية الفردية (vRNPs) من بروتين مصفوفة الفيروسات (M1).

كما هو الحال مع الالتهابات الفيروسية فهو كذلك مع مرض السرطان. درجة الحموضة الخارجية للأورام الصلبة حمضية نتيجة لزيادة التمثيل الغذائي للجلوكوز وضعف التروية. وقد ثبت أن الأس الهيدروجيني الحمضي يحفز غزو الخلايا السرطانية والورم النقيلي في المختبر وفي الخلايا قبل حقن الوريد الذيل في الجسم الحي.

ثبت أن الأدوية التي تزيد من درجة الحموضة داخل الخلايا (القلوية داخل الخلية) تقلل من عدوى الفيروسات المعتمدة على الرقم الهيدروجيني. ومع ذلك ، فإن العقاقير الصيدلانية التي تفعل ذلك يمكن أن تثير آثارًا جانبية سلبية. يعتبر بيكربونات الصوديوم أفضل طريقة لزيادة الرقم الهيدروجيني في حالات الطوارئ السريرية ، وقد عُرف منذ زمن بعيد باسم جائحة الإنفلونزا الإسبانية عام 1918 لإنقاذ الأرواح.

تم إثبات القيمة المثبتة لـ Arm & amp Hammer Pure Bicarbonate of Soda كعامل علاجي (شفاء) من خلال الشهادة التطوعية التالية لإدوارد ر.

في عامي 1918 و 1919 أثناء محاربة `` الإنفلونزا '' مع خدمة الصحة العامة الأمريكية ، تم لفت انتباهي إلى أنه نادرًا ما يصاب بالمرض أي شخص تم قلويته تمامًا مع بيكربونات الصودا ، وأولئك الذين أصيبوا به ، إذا قلوا في وقت مبكر ، دائما لهجمات خفيفة. لقد عالجت منذ ذلك الوقت جميع حالات "البرد" والإنفلونزا و LaGripe من خلال إعطاء جرعات كبيرة من بيكربونات الصودا ، وفي كثير من الحالات في غضون 36 ساعة ، كانت الأعراض ستختفي تمامًا.

علاوة على ذلك ، داخل منزلي ، قبل نوادي المرأة وجمعيات أولياء الأمور والمعلمين ، دعوت إلى استخدام بيكربونات الصودا كوقاية من "نزلات البرد" ، ونتيجة لذلك تأتي العديد من التقارير الآن تفيد بأن أولئك الذين أخذوا " لم تتأثر الصودا "، بينما كان كل من حولهم تقريبًا مصابًا" بالإنفلونزا ".

"بالإضافة إلى تأثيره الجيد في أمراض الجهاز التنفسي ، فإن بيكربونات الصودا لها قيمة لا تقدر بثمن في علاج التسمم الغذائي والتهاب الحويضة (التهاب الحوض) وفرط حموضة البول واضطراب حمض اليوريك والروماتيزم والحروق. دورة عرضية لمدة ثلاثة أيام من التخلص من بيكربونات الصودا تزيد من قوة مقاومة الجسم لجميع الأمراض المعدية.

أفاد د. تمت ملاحظة درجة حموضة البول لثاني أكسيد الكربون ، كما تم إجراء اختبارات تجمع بين قوة الدم كمؤشر على اختبارات الاحتياطي القلوي لتحديد محتوى الكالسيوم في الدم ، ومحتوى السكر من النيتروجين غير البروتيني والقاعدة. الأيض. يحمل البول دائمًا درجة حموضة أعلى من المعتاد - في بعض الحالات التي تصل إلى 800 (طبيعي 350) ، كانت قوة تجميع ثاني أكسيد الكربون في الدم منخفضة في جميع الحالات ، وكانت أعلى نسبة 52 في المائة من محتوى السكر في الدم. انخفض بشكل عام (أقل من 100 ملغ لكل 100 سم مكعب) وكان معدل الأيض دائمًا على الجانب السلبي. (تم اختيار هذه الحالات بعناية بسبب افتقارها إلى أي أعراض لاضطراب نشاط الغدة الدرقية.) هناك تغيير في كيمياء الدم ، وبالتالي يجب أن يكون هناك تغيير في الأنسجة التي يوفرها الدم. هناك انخفاض في البيكربونات أو القواعد الاحتياطية الموجودة في بلازما الدم والأنسجة. يبدو أن هذه النتائج تشير إلى الطريق إلى استنتاج مفاده أن البرد هو اضطراب في التوازن القلوي أو الاحتياطي ، وبعبارة أخرى ، حماض خفيف ، أو ربما أفضل من ذلك ، تقليل التأثير "العازل" لبلازما الدم من خلال انخفاض في محتواه من البيكربونات ".

بيكربونات الصوديوم هو الدواء المهم لأنه يعطي المزيد من ثاني أكسيد الكربون للجسم وخاصة الدم على شكل بيكربونات. يتم تحويل البيكربونات الموجودة في الدم بسهولة إلى ثاني أكسيد الكربون (CO2) والعكس صحيح في التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تحدث تقريبًا بسرعة الضوء. خلاصة القول لما يحدث عندما يأخذ المرء بيكربونات الصوديوم عن طريق الفم هو أنه يتحول إلى ثاني أكسيد الكربون في المعدة مما يدفع البيكربونات إلى الدم ، مما يساعد على توصيل المزيد من الدم والأكسجين إلى الخلايا.

بعد إجراء تجاربه ، قال الدكتور تشيني: "لقد تمكنت من إحداث جميع أعراض البرد ، بدرجات متفاوتة من الزكام البسيط إلى الزكام البسيط و" الإنفلونزا "، عن طريق تحريض الحماض الاصطناعي من خلال إدارة كلوريد الأمونيوم والكالسيوم. كانت درجة شدة الأعراض في نسبة مباشرة إلى درجة الحماض المستحث. في درجة الحماض الأكثر شدة ، كانت جميع الأعراض التقليدية "للأنفلونزا" موجودة ، بما في ذلك درجة حرارة منخفضة. خفت الأعراض بسرعة عند تناول بيكربونات الصوديوم بجرعات كبيرة عن طريق الفم والمستقيم.

يعتبر بيكربونات الصوديوم أحد أكثر الأدوية مرونة من حيث طرق وأساليب الإعطاء. يمكن حقنها في غرف الطوارئ ، وتؤخذ عن طريق الفم ، وترذاذ ، وتستخدم عبر الجلد كغسول أو معجون ، وتوضع في الحقن الشرجية وبكميات أكبر في الحمامات العلاجية. فقط قم بإذابه في الماء أو عند علاج السرطان ، يمكن أيضًا مزجه مع دبس بلاكستراب أو شراب القيقب أو عسل جيد وكذلك مع الليمون أو خلطه بحمض الستريك لاستخدامه في الحمامات أو عند صنع قنابل الاستحمام الخاصة بك.

ليس هناك شك في أن تركيزات بيكربونات البلازما تظهر زيادة بعد تناوله عن طريق الفم. التأثير الأكثر أهمية لابتلاع البيكربونات هو التغيير في التوازن الحمضي القاعدي في السوائل البيولوجية. في أوروبا ، يشرب رواد السبا المياه الغنية بالبيكربونات لعلاج القرحة والتهاب القولون واضطرابات المعدة الأخرى. إن تناول البيكربونات عن طريق الاستحمام يحفز الدورة الدموية ، وربما يفيد أولئك الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتصلب الشرايين المعتدل. سيكون من الإهمال الشديد استبعاده من علاجات الإيبولا.

تؤدي زيادة ثاني أكسيد الكربون والبيكربونات إلى زيادة الأكسجين

العامل الأكثر أهمية في تكوين الأس الهيدروجيني المناسب هو زيادة الأكسجين لأنه لا يمكن للنفايات أو السموم أن تترك الجسم دون أن تتحد أولاً. بالأكسجين. كلما زادت قلويتك ، زادت كمية الأكسجين التي يمكن أن تحتفظ بها السوائل لديك وتحافظ عليها. يعمل الأكسجين أيضًا على تخزين / أكسدة أحماض النفايات الأيضية مما يساعد على إبقائك أكثر قلوية. & # 8220 سر الحياة هو إطعام الخلايا وتغذيتها والسماح لها بالتخلص من فضلاتها وسمومها & # 8221 ، وفقًا للدكتور أليكسيس كاريل ، الحائز على جائزة نوبل عام 1912. الدكتور أوتو واربورغ ، الحائز أيضًا على جائزة نوبل ، في 1931 & amp 1944 ، قال ، & # 8220 إذا تم تغيير بيئتنا الداخلية من بيئة خالية من الأكسجين الحمضي إلى بيئة قلوية مليئة بالأكسجين والفيروسات والبكتيريا والفطريات لا يمكنها العيش. & # 8221

يتأثر موضع منحنى تفكك الأكسجين (ODC) مباشرة بالرقم الهيدروجينيودرجة حرارة الجسم الأساسية وضغط ثاني أكسيد الكربون. وفقًا لـ Warburg ، فإن الكميات المتزايدة من المواد المسرطنة والسمية والتلوث هي التي تجعل الخلايا غير قادرة على امتصاص الأكسجين بكفاءة. هذا مرتبط بالحموضة الزائدة ، والتي يتم إنشاؤها بشكل أساسي في ظل ظروف منخفضة من الأكسجين.

وفقًا لـ Annelie Pompe ، متسلق الجبال البارز والغواص الحر بطل العالم، يمكن للأنسجة القلوية أن تستوعب ما يصل إلى 20 مرة من الأكسجين أكثر من الأنسجة الحمضية. عندما تكون خلايا الجسم وأنسجته حمضية (أقل من درجة الحموضة 6.5-7.0) ، فإنها تفقد قدرتها على تبادل الأكسجين ، والخلايا السرطانية تحب ذلك.

ملاحظة خاصة: ليست هذه هي الطريقة الوحيدة لجلد القطة (الفيروس).دعم الجهاز المناعي بشكل مباشر من خلال عدد من الوسائل الطبيعية وتجديد فيتامين سي بشكل أسرع من الإيبولا يزيله من الجسم ويخلق داء الأسقربوط ونزيف حاد هو شيء آخر. إن ضرب الجسم بقوة بالجلوتاثيون والسيلينيوم هو وسيلة أخرى فعالة وذكية للعلاج لا تتبعها المؤسسة الطبية الغربية التي تفضل الشكوى من عدم وجود علاج.

كتابي Sodium Bicarbonate متاح في نسخة مطبوعة وكذلك في أشكال الكتب الإلكترونية.

[1] اندماج الغشاء الفيروسي: هل البروتين السكري G لفيروسات الربد هو ممثل لفئة جديدة من بروتينات الاندماج الفيروسي؟ Braz J Med Biol Res vol.38 no.6 Ribeirão Preto June 2005 http://www.scielo.br/scielo.php؟script=sci_arttext&pid=S0100-879X2005000600002

[2] تتوسط البروتينات السكرية لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي اندماج الغشاء المعتمد على الأس الهيدروجيني المنخفض مع الجسيمات الشحمية Lavillette D et al J Biol Chem. 2006 فبراير 17281 (7): 3909-17. Epub 2005 15 ديسمبر http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16356932

[3] سعيد ، إم إف ، كولوكولتسوف ، إيه إيه ، ألبريشت ، ت. وأمبير ديفي ، R.A. (2010). يشمل الدخول الخلوي لفيروس الإيبولا الامتصاص من خلال آلية شبيهة بكثرة الكريات الحبيبية والاتجار اللاحق من خلال الجسيمات الداخلية المبكرة والمتأخرة. مسببات الأمراض بلوس ، 6 (9).

[4] Francica، J.R.، Varela-Rohena، A.، Medvec، A.، Plesa، G.، Riley، J.L. & amp Bates، P. (2010). الحماية المجسمة للحلمات السطحية وضعف التعرف على المناعة الناجم عن بروتين سكري لفيروس الإيبولا. مسببات الأمراض بلوس، 6 (9) ، e1001098.

[5] بافاري ، إس ، بوسيو ، سي إم ، ويغان ، إي ، روثيل ، جي ، ويل ، إيه بي ، جيسبرت ، تي دبليو ، هيفي ، إم ، شماليون ، سي ، شماليون ، إيه آند أمان ، إم جي (2002 ). مجالات Microdomains الطوافة الدهنية: بوابة تهريب مجزأ لفيروسات الإيبولا وماربورغ. مجلة الطب التجريبي ، 195 (5) ، 593-602

[6] آلية الدخول إلى العصارة الخلوية لفيروس شلل الأطفال النوع 1: متطلبات انخفاض درجة الحموضة "INGER HELENE MADSHUS وآخرون" نُشر في 1 أبريل 1984 http://jcb.rupress.org/content/98/4/1194.full.pdf

[7] المكروية الحمضية خارج الخلية والسرطان ياسوماسا كاتو خلية السرطان الدولية2013, 13: 89doi: 10.1186 / 1475-2867-13-89 http://www.cancerci.com/content/13/1/89

[8] الأمينات الأولية تعزز النشاط المضاد للفيروسات للإنترفيرون ضد فيروس الغشاء: دور الأس الهيدروجيني داخل الخلايا Maheshwari RK et al J Gen Virol. 1991 سبتمبر 72 (Pt 9): 2143-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1654374

[9] الفيروسات 2012 ، 4 ، 1144-1168 دوى: 10.3390 / v4071144

[10] يزيد البيكربونات من درجة الحموضة في الورم ويمنع الانبثاث العفوي Ian F.Robey ، 1 Cancer Res 2009 69: (6). 15 مارس 2009 http://www.czlonkamediagroup.com/files/bicarbonate-increases-tumor-ph-and-inhibits-metastases.pdf

[11] مسببات "نزلات البرد" والوقاية والعلاج *
فولني إس تشيني ، إم دي ، الزميل أ.
المدير الطبي لشركة Armor and Co. ، شيكاغو ، إلينوي. http://ajph.aphapublications.org/cgi/reprint/18/1/15.pdf

& # 8217s يحدث

  1. 24 كانون الثاني (يناير): توصيات العلاج للفيروس الجديد الذي يغلق مدنًا بأكملها
  2. 27 كانون الثاني (يناير): وباء فيروس كورونا - هل يجب أن نشعر بالذعر بعد؟
  3. 28 يناير: فيروس كورونا يقتل حتى الأشخاص الأصحاء؟
  4. 29 يناير: نكتة الحجر الصحي
  5. 30 كانون الثاني (يناير): الإبحار في العواصف الفيروسية وتجنب الموت
  6. 31 كانون الثاني (يناير): جرعات وعلاجات عدوى فيروس كورونا
  7. 3 فبراير: الجلوتاثيون ضد فيروس كورونا
  8. 6 فبراير: لا يريدونك أن تعرف العلاجات الفيروسية الأساسية - الماء هو العلاج الأساسي
  9. 10 فبراير: العالم جاهز للنزعة؟
  10. 13 فبراير: أخطأ خبراء الصحة العالمية
  11. 17 فبراير: الحصادون الاقتصاديون والفيروسيون القاتلون
  12. 19 فبراير: فيروس كورونا خفيف
  13. 24 فبراير: العالم ينفد من الزمن
  14. 28 فبراير: اجتمعت الفيروسات وشبكات الجيل الخامس والتلوث لتدمير ووهان
  15. 2 مارس: اختبارات وإحصائيات فيروس كورونا غير جديرة بالثقة

المراجعة السنوية لعلم الفيروسات

إصدار تقارير الاقتباس من المجلات الدورية لعام 2020

يوفر إصدار 2020 من Journal Citation Reports® (JCR) الذي نشرته Clarivate Analytics مزيجًا من مقاييس التأثير والتأثير من بيانات مصدر Web of Science لعام 2019. يوفر هذا المقياس نسبة الاقتباسات من مجلة في سنة معينة إلى العناصر القابلة للاقتباس في العامين السابقين.

قم بتنزيل المراجعات السنوية 2020 Edition JCR Rankings بتنسيق Excel.

المراجعة السنوية لـ: مرتبة اسم التصنيف المجلات المرتبة في الفئة عامل التأثير استشهد نصف الحياة مؤشر الوساطة
الكيمياء التحليلية 6 كيمياء تحليلية 86 7.023 7.1 2.042
الكيمياء التحليلية3التحليل الطيفي427.0237.12.042
علوم الحيوان الحيوية2علم الحيوان1686.0914.13.125
علوم الحيوان الحيوية17التكنولوجيا الحيوية وعلم الأحياء الدقيقة التطبيقي1566.0914.13.125
علوم الحيوان الحيوية1الزراعة ومنتجات الألبان وعلوم الحيوان636.0914.13.125
علوم الحيوان الحيوية2العلوم البيطرية1426.0914.13.125
الأنثروبولوجيا6الأنثروبولوجيا903.17515.60.240
علم الفلك والفيزياء الفلكية1علم الفلك والفيزياء الفلكية6832.96310.85.133
الكيمياء الحيوية3الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية29725.78712.34.933
الهندسة الطبية الحيوية2الهندسة الطبية الحيوية8715.5419.01.524
الفيزياء الحيوية3الفيزياء الحيوية7111.6856.63.130
بيولوجيا السرطان53علم الأورام2445.4132.02.826
بيولوجيا الخلية والنمو13بيولوجيا الخلية19514.66710.50.552
بيولوجيا الخلية والنمو1علم الأحياء التنموي4114.66710.50.552
الهندسة الكيميائية والجزيئية الحيوية1الكيمياء التطبيقية719.5615.60.941
الهندسة الكيميائية والجزيئية الحيوية5الهندسة الكيميائية1439.5615.60.941
علم النفس السريري1علم النفس ، السريرية (العلوم الاجتماعية)13113.6927.93.304
علم النفس السريري4علم النفس (علم)7713.6927.93.304
فيزياء المادة المكثفة6الفيزياء ، المادة المكثفة6914.8334.97.273
علم الجريمة1علم الجريمة وعلم العقاب696.3481.40.955
علوم الأرض والكواكب4علوم الأرض ، متعددة التخصصات2009.08914.22.727
علوم الأرض والكواكب5علم الفلك والفيزياء الفلكية689.08914.22.727
علم البيئة والتطور والنظاميات2علم الأحياء التطوري5014.04117.40.440
علم البيئة والتطور والنظاميات2علم البيئة16814.04117.40.440
اقتصاديات39اقتصاديات3713.5916.40.686
علم الحشرات1علم الحشرات10113.79614.34.762
البيئة والموارد5الدراسات البيئية (العلوم الاجتماعية)1238.0659.60.563
البيئة والموارد14العلوم البيئية (علوم)2658.0659.60.563
الاقتصاد المالي36تمويل الأعمال التجارية1082.0577.00.167
الاقتصاد المالي107اقتصاديات3712.0577.00.167
ميكانيكا الموائع1الفيزياء والسوائل والبلازما3416.30615.49.190
ميكانيكا الموائع1علم الميكانيكا13616.30615.49.190
علم الغذاء والتكنولوجيا3علوم الأغذية وتكنولوجيا أمبير1398.9605.22.615
علم الوراثة5علم الوراثة والوراثة17711.14610.80.500
علم الجينوم وعلم الوراثة البشرية15علم الوراثة والوراثة1777.2439.10.955
علم المناعة4علم المناعة15819.90010.75.875
القانون والعلوم الاجتماعية18قانون1542.5887.70.233
القانون والعلوم الاجتماعية20علم الاجتماع1502.5887.70.233
اللغويات23اللغويات1872.0263.31.000
العلوم البحرية2الجيوكيمياء والجيوفيزياء8516.3596.67.050
العلوم البحرية1علم الأحياء البحرية والمياه العذبة10616.3596.67.050
العلوم البحرية1علم المحيطات6616.3596.67.050
بحوث المواد19علم المواد ، متعدد التخصصات31412.53110.62.267
طب6الطب والبحوث والتجريبية1389.7168.63.829
علم الاحياء المجهري9علم الاحياء المجهري13511.00013.70.967
علم الأعصاب9علوم الأعصاب27112.54713.62.130
العلوم النووية والجسيمات2الفيزياء النووية198.7789.81.000
العلوم النووية والجسيمات3الفيزياء والجسيمات والحقول298.7789.81.000
تغذية2التغذية وعلم التغذية8910.89714.20.714
علم النفس التنظيمي والسلوك التنظيمي2علم النفس التطبيقي8410.9234.41.222
علم النفس التنظيمي والسلوك التنظيمي2إدارة22610.9234.41.222
علم الأمراض: آليات المرض1علم الأمراض7816.7507.26.500
علم الأدوية والسموم1علم السموم9211.25011.45.793
علم الأدوية والسموم5الصيدلة والصيدلة27011.25011.45.793
الكيمياء الفيزيائية19الكيمياء والفيزيائية15910.63812.13.667
علم وظائف الأعضاء2علم وظائف الأعضاء8119.55611.14.769
علم أمراض النبات4علوم النبات23412.62312.70.478
بيولوجيا النبات1علوم النبات23419.54013.04.586
العلوم السياسية8العلوم السياسية1804.00011.30.750
علم النفس2علم النفس (علم)7718.15612.36.367
علم النفس3علم النفس متعدد التخصصات (العلوم الاجتماعية)13818.15612.36.367
الصحة العامة2العامة والبيئية والاحتلال. الصحة (العلوم الاجتماعية)17016.4639.53.880
الصحة العامة3العامة والبيئية والاحتلال. العلوم الصحية)19316.4639.53.880
اقتصاديات الموارد70اقتصاديات3712.7455.80.167
اقتصاديات الموارد48الدراسات البيئية (العلوم الاجتماعية)1162.7455.80.167
اقتصاديات الموارد4الاقتصاد والسياسة الزراعية (العلوم)212.7455.80.167
علم الاجتماع 1علم الاجتماع1506.40017.70.767
الإحصاء وتطبيقاته4الرياضيات ، تطبيقات متعددة التخصصات1065.0953.21.350
الإحصاء وتطبيقاته2الإحصاء والاحتمالية1245.0953.21.350
علم الفيروسات2علم الفيروسات378.0213.61.172
علوم الرؤية34علوم الأعصاب2715.8973.40.391
علوم الرؤية5طب العيون605.8973.40.391

أهداف ونطاق المجلة: ال المراجعة السنوية لعلم الفيروسات ينقل التطورات المثيرة في فهمنا لفيروسات الحيوانات والنباتات والبكتيريا والعتائق والفطريات والأوليات. تسلط المراجعات الضوء على الأفكار والاتجاهات الجديدة في علم الفيروسات الأساسي ، وآليات الأمراض الفيروسية ، والتفاعلات بين مضيف الفيروس ، والاستجابات الخلوية والمناعة لعدوى الفيروس ، وتعزز مكانة الفيروسات باعتبارها تحقيقات قوية بشكل فريد للوظيفة الخلوية.

ال المراجعة السنوية لعلم الفيروسات ظهر لأول مرة في إصدار 2016 من تقرير الاقتباس من دفتر اليومية (JCR) مع عامل التأثير 3.345.

شاهد مجموعة من المقالات من العلماء الذين كانوا الأكثر تأثيرًا في تشكيل مجالاتهم.


المتغصنات كناقلات فعالة لعلاج ورم الدماغ

10.3.2.2 مستقبلات الأنسولين

يمكن أيضًا أن يكون الالتقام الخلوي بوساطة مستقبلات في الدماغ ممكنًا من خلال مستقبل الأنسولين الموجود في الخلايا البطانية. مستقبل الأنسولين هذا هو مستقبل التيروزين كيناز heterotetramer يحتوي على وحدتين فرعيتين خارج الخلية α- واثنين من الغشاء β. ترتبط الوحدات الفرعية β بـ التيروزين كيناز العصاري الخلوي (de Boer & amp Gaillard ، 2007). Pardridge et al. درسوا على نطاق واسع مستقبلات الأنسولين في الدماغ باستخدام أجسام مضادة محددة تستهدف مستقبلات الأنسولين. وهكذا ، أدى ارتباط اللجند بمستقبل الأنسولين المستهدف إلى تنشيط المستقبل من خلال الفسفرة الذاتية وتبعه استيعاب مركب مستقبلات يجند (Boado، Zhang، Zhang، & amp Pardridge، 2007 Orthmann et al.، 2011 Pardridge، 2010، 2015). Ulbrich et al. ذكرت أن حاملة نانوية محملة بألبومين المصل البشري مقترنة بجسم مضاد أحادي النسيلة لمستقبلات الأنسولين يمكن أن تكون نظام توصيل فعال لنقل اللوبيراميد عبر BBB ، كما يتضح من النشاط الهام لمضادات التعرق في تجربة نفض الغبار. عادةً ما يكون Loperamide غير قادر على عبور BBB ، في حين أن اقتران loperamide nanocarrier مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المضاد للأنسولين ساعد في توصيل الدواء بتركيز علاجي إلى الدماغ (Ulbrich ، Knobloch ، & amp Kreuter ، 2011).


مناقشة

البيانات المقدمة هنا تسلط الضوء على أن ساربيكوفيروس ظهر clade SARS-CoV-2 من إظهار أدلة على الاختيار الإيجابي على فروعه العميقة ، إلى جانب تحول تكيفي في تكوين CpG في هذا النسب. يشير تحليل اختيارنا لجينومات SARS-CoV-2 عبر الجدول الزمني للوباء (الشكل 1) إلى نقص في الاختيار المتنوع الذي يحدث أثناء دوران الفيروس في البشر من ديسمبر 2019 إلى أكتوبر 2020. لقد وجدنا أدلة على بعض الاختيار الإيجابي المستمر ، يُفترض أنه يرتبط بتحسينات طفيفة للسكان البشريين (الشكل 1E). ومع ذلك ، يعمل الاختيار على عدد صغير من المواقع ، وهناك نقص في عمليات المسح الانتقائية منذ بدء التسلسل. تشير هذه النتائج إلى أن غالبية التغييرات التكيفية التي تسببت في ظهور SARS-CoV-2 حدثت قبل ظهورها في البشر. هناك مؤشرات على زيادة الضغط الانتقائي في بعض السلالات الحديثة التي تم أخذ عينات منها في أواخر عام 2020 ، والمرتبطة بانتشار أسرع وعدد أكبر من البدائل غير المألوفة ، على سبيل المثال ، الأنساب المرتبطة بإنجلترا وجنوب إفريقيا B.1.1.7 [61] و B. 1.351 [62] على التوالي. يبدو أن هذه مرتبطة بتطور SARS-CoV-2 في سياق مناعة المضيف بسبب التعرض السابق و / أو الالتهابات المزمنة للأفراد الذين ربما يعانون من نقص المناعة (تمت مناقشته في [63]) ، وليس المعدل البطيء للتطور المرتبط بالسارس الحاد - عدوى فيروس كورونا 2 وانتقاله التي سادت في الجائحة حتى أكتوبر 2020.

إن قدرة SARS-CoV-2 على الانتقال بسهولة إلى حيوانات أخرى (البنغولين ، المنك ، القطط ، وغيرها) تشير بقوة إلى أن هذه الخاصية العامة قد تطورت في أنواع مستودعات الخفافيش وليس نتيجة للتكيف مع انتقال العدوى بين البشر. ومع ذلك ، فإن مقدار الوقت بين أول انتشار للسلف SARS-CoV-2 في البشر وتسلسل المتغيرات الأولى لا يزال غير معروف. وهذا يثير القلق من حدوث تغييرات مهمة في تلك الفترة "غير المستندة إلى عينات" والتي لا يمكن التقاطها من خلال تحليلنا الجيني لـ SARS-CoV-2. على الرغم من عدم القدرة على معالجة هذه المخاوف بشكل مباشر دون وجود تسلسلات سابقة لـ SARS-CoV-2 أو أخذ عينات أوسع لأقارب الفيروس ، يجب من الناحية النظرية اكتشاف هذه التغييرات التكيفية في منطقتنا. ساربيكوفيروس التحليلات. إن فشلنا في العثور على دليل على تنويع الانتقاء على الفرع النهائي الذي أدى إلى ظهور SARS-CoV-2 في البشر (الشكل 2 ب) ، يشير إلى أن التكيفات التي خلقت اختصاصيًا عامًا قادرًا على التكرار الفعال في البشر والثدييات الأخرى ، على الأرجح لم تحدث في سلالة SARS-CoV-2 غير المأخوذة منها.

إعادة التركيب بين سلف قريب لـ RmYN02 و non-nCoV ساربيكوفيروس يوضح كذلك أن الفيروسات الموجودة في هذا النوع الفرعي تدور في نفس خزانات الخفافيش. يدعم "النجاح" الواضح لفيروسات الخفافيش هذه في الانتقال إلى ثدييات أخرى متعددة والانتشار مع القليل من التغييرات الجينية أو عدم وجود تغييرات جينية مهمة بشكل أكبر ، الفرضية القائلة بأن سلف SARS-CoV-2 ينحدر من سلالة فيروسية ذات طبيعة عامة نسبيًا (الشكل 3 ج) . من المحتمل أن يكون مستوى تخصص الفيروس مدفوعًا بالعديد من العوامل ، مثل معدلات الطفرات والفرص المتاحة للانتقال ، مع فرض التعميم قيودًا على التغيير [64]. يُظهر الاكتشاف الأخير للطفرات المتقاربة في متغيرات SARS-CoV-2 المنتشرة في المنك ، والتي يبدو أنها تنتقل بسهولة إلى البشر ، إمكانية التخصص المنخفض المستوى على المضيفين الجدد بعد تعرض فيروس عام لأنواع مضيفة جديدة. ]. في الواقع ، يكشف تحليلنا عن بعض الأدلة على تنويع الاختيار الخاص بالفروع النهائية للبانجولين الذي يصيب فيروسات nCoV (الشكل 2 ب) ، مما يوحي بسرد مماثل لتلك الموجودة في المنك. على النقيض من ذلك ، ليس هذا هو الحال مع الفرع النهائي المؤدي إلى SARS-CoV-2. الجينوم من إضافية وثيقة الصلة Sarbecovirsues ستوفر قوة إضافية لتحليلاتنا وتوفر رؤية أعمق لأي عقبات تطورية محتملة تواجهها هذه الأمراض حيوانية المصدر.

يشير تحليلنا إلى أن الأسلاف الأوائل لفرع nCoV - الموجود منذ مئات السنين (الشكل 3A و S3 Text) - طوروا هذا النمط الظاهري العام من خلال التوسع في بيئتهم التطورية (تبديل المضيف ، أو انتفاخ الأنسجة) داخل أنواع الخفافيش ، مما يسمح أحداث غير مباشرة فعالة. يمكن أن يكون التحول في قمع CpG في قاعدة nCoV clade ، والذي يتم الاحتفاظ به في جميع الأعضاء المعينة ، مؤشراً على تكيف التهرب المناعي - المسؤول جزئياً عن الخصائص العامة المقترحة للفيروسات - عن طريق التهرب من آليات مناعة الثدييات المعروفة التي تستهدف CpG مثل ZAP [53]. والجدير بالذكر أن SARS-CoV-1 ، أول ما عرف ساربيكوفيروس التي ظهرت في البشر في السنوات الأخيرة ليست عضوًا في nCoV clade ، مما يدل على أن التغييرات التطورية الخاصة بـ nCoV ليست الطريق الوحيد لممرض بشري يشبه السارس.

النقطة الشاملة التي تنبع من هذه الملاحظات هي الافتقار إلى أخذ العينات ومعرفة التنوع في هذا الجنس الفرعي الفيروسي. على وجه الخصوص ، فإن أقرب فيروسات الخفافيش المعروفة إلى SARS-CoV-2 متباينة نسبيًا بمرور الوقت (الشكل 3 أ) ، وتشير الطبيعة العامة الواضحة لهذه الفيروسات إلى أن هناك أنواعًا من الثدييات البرية ، لم يتم أخذ عينات منها بعد ، مصابة بـ nCoV- مثل الفيروسات. تشير الدراسات المصلية للمجتمعات في الصين التي تتلامس مع الخفافيش إلى حدوث انتشار عَرَضي ومسدود للفيروسات الشبيهة بالسارس إلى البشر [66،67]. نظرًا للتنوع العالي والطبيعة العامة لهذه فيروسات ساربيك، من الممكن حدوث تداعيات مستقبلية ، من المحتمل أن تكون مقترنة بحدث إعادة التركيب مع SARS-CoV-2 ، ويمكن أن يكون ظهور "SARS-CoV-3" متباينًا بدرجة كافية للتهرب من المناعة الطبيعية أو المناعة المكتسبة من اللقاح ، كما هو موضح لـ SARS -CoV-1 مقابل SARS-CoV-2 [68]. لذلك يجب علينا تكثيف المراقبة بشكل كبير فيروسات ساربيك على السطح البيني بين الإنسان والحيوان [15] وراقب بعناية ظهور السارس في المستقبل بين البشر.


محتويات

بناءً على تحرير المخلفات الحفزية

يمكن تصنيف البروتياز إلى سبع مجموعات عريضة: [4]

    - استخدام كحول سيرين - استخدام سيستينيثول - استخدام كحول ثانوي ثريونين - استخدام حمض أسبارتات كاربوكسيليك - استخدام حمض غلوتامات كربوكسيليك - باستخدام معدن ، عادة الزنك [1] [2] - استخدام الأسباراجين لإجراء تفاعل إزالة (لا يتطلب الماء)

تم تجميع البروتياز لأول مرة في 84 عائلة وفقًا لعلاقتها التطورية في عام 1993 ، وتم تصنيفها تحت أربعة أنواع محفزة: السيرين والسيستين والأسبارتيك والبروتياز المعدني. [5] لم يتم وصف بروتياز ثريونين وحمض الجلوتاميك حتى 1995 و 2004 على التوالي. تتضمن الآلية المستخدمة لشق رابطة الببتيد صنع بقايا الأحماض الأمينية التي تحتوي على السيستين والثريونين (البروتياز) أو جزيء الماء (حمض الأسبارتيك ، البروتياز المعدني والحمض) nucleophilic بحيث يمكنها مهاجمة مجموعة الببتيد الكربوكسيل. تتمثل إحدى طرق تكوين محبي نيوكليوفيل في ثالوث محفز ، حيث يتم استخدام بقايا الهيستيدين لتنشيط السيرين أو السيستين أو الثريونين كمحب للنيوكليوفيل. هذا ليس تجميعًا تطوريًا ، مع ذلك ، حيث تطورت أنواع النوكليوفيل بشكل متقارب في العائلات الفائقة المختلفة ، وتظهر بعض العائلات الفائقة تطورًا متباينًا لعدة أنواع مختلفة من النيوكليوفيلات.

الببتيد lyases تحرير

تم وصف نوع تحفيزي سابع من الإنزيمات المحللة للبروتين ، وهو ببتيد أسباراجين لياز ، في عام 2011. آلية التحلل البروتيني غير معتادة لأنه ، بدلاً من التحلل المائي ، يقوم بتفاعل إزالة. [6] أثناء هذا التفاعل ، يشكل الأسباراجين المحفز بنية كيميائية دورية تشق نفسها في بقايا الأسباراجين في البروتينات في ظل الظروف المناسبة. نظرًا لآليتها المختلفة اختلافًا جذريًا ، فقد يكون إدراجها كببتيداز محل نقاش. [6]

تحرير نسالة تطورية

تم العثور على تصنيف حديث للعائلات الفائقة التطورية للبروتياز في قاعدة بيانات MEROPS. [7] في قاعدة البيانات هذه ، يتم تصنيف البروتياز أولاً حسب "العشيرة" (الأسرة الفائقة) بناءً على الهيكل والآلية وترتيب البقايا المحفزة (على سبيل المثال ، عشيرة PA حيث تشير P إلى مزيج من العائلات النووية). داخل كل "عشيرة" ، يتم تصنيف البروتياز إلى عائلات بناءً على تشابه التسلسل (على سبيل المثال ، عائلات S1 و C3 داخل عشيرة السلطة الفلسطينية). قد تحتوي كل عائلة على عدة مئات من البروتياز ذات الصلة (مثل التربسين والإيلاستاز والثرومبين والستربتوجريسين داخل عائلة S1).

حاليًا أكثر من 50 عشيرة معروفة ، كل منها يشير إلى أصل تطوري مستقل لتحلل البروتين. [7]

يعتمد التصنيف على تحرير الأس الهيدروجيني الأمثل

بدلاً من ذلك ، يمكن تصنيف البروتياز حسب الرقم الهيدروجيني الأمثل الذي ينشط فيه:

  • البروتياز الحمضي
  • البروتياز المحايد تشارك في نوع 1 فرط الحساسية. هنا ، يتم إطلاقه بواسطة الخلايا البدينة ويؤدي إلى تنشيط المكملات والأقارب. [8] تشمل هذه المجموعة الكالب.
  • البروتياز الأساسي (أو البروتياز القلوية)

يشارك البروتياز في هضم سلاسل البروتين الطويلة إلى أجزاء أقصر عن طريق تقسيم روابط الببتيد التي تربط بقايا الأحماض الأمينية.يفصل البعض الأحماض الأمينية الطرفية عن سلسلة البروتين (exopeptidases ، مثل aminopeptidase ، carboxypeptidase A) يهاجم البعض الآخر الروابط الببتيدية الداخلية للبروتين (endopeptidases ، مثل التربسين ، الكيموتريبسين ، البيبسين ، البابين ، الإيلاستاز).

تحرير الحفز

يتم تحقيق التحفيز بإحدى آليتين:

  • يقوم الأسبارتيك والغلوتاميك والفلزات - البروتياز بتنشيط جزيء الماء الذي يقوم بهجوم محب للأنوية على رابطة الببتيد لتحللها بالماء.
  • تستخدم بروتياز سيرين وثريونين وسيستين بقايا محبة للنووية (عادة في ثالوث محفز). تؤدي هذه البقايا هجومًا محبًا للنواة لربط البروتياز تساهميًا ببروتين الركيزة ، مما يؤدي إلى إطلاق النصف الأول من المنتج. يتم بعد ذلك تحلل هذا الإنزيم الوسيط التساهمي بالماء المنشط لإكمال التحفيز عن طريق إطلاق النصف الثاني من المنتج وتجديد الإنزيم الحر.

تحرير الخصوصية

يمكن أن يكون تحلل البروتين شديد الاختلاط بحيث يتم تحلل مجموعة واسعة من ركائز البروتين بالماء. هذا هو الحال بالنسبة للإنزيمات الهاضمة مثل التربسين التي يجب أن تكون قادرة على شق مجموعة البروتينات التي يتم تناولها إلى أجزاء أصغر من الببتيد. عادة ما يرتبط البروتياز غير الشرعي بحمض أميني واحد على الركيزة وبالتالي يكون له خصوصية فقط لتلك البقايا. على سبيل المثال ، التربسين محدد للتسلسلات. ك. أو . ص. ('' = موقع الانقسام). [9]

على العكس من ذلك ، تكون بعض البروتياز محددة للغاية ولا تشق الركائز إلا بتسلسل معين. يتطلب تخثر الدم (مثل الثرومبين) ومعالجة البروتينات الفيروسية (مثل TEV protease) هذا المستوى من الخصوصية من أجل تحقيق أحداث انقسام دقيقة. يتم تحقيق ذلك من خلال البروتياز الذي يحتوي على شق أو نفق ربط طويل مع عدة جيوب على طوله والتي تربط المخلفات المحددة. على سبيل المثال ، TEV الأنزيم البروتيني خاص بالتسلسل. ENLYFQ S. ('' = موقع الانقسام). [10]

التحلل والتحلل الذاتي تحرير

البروتياز ، لكونه بروتينات ، ينقسم بواسطة جزيئات بروتياز أخرى ، أحيانًا من نفس الصنف. هذا بمثابة وسيلة لتنظيم نشاط الأنزيم البروتيني. تكون بعض البروتياز أقل نشاطًا بعد التحلل الذاتي (مثل TEV protease) بينما يكون البعض الآخر أكثر نشاطًا (مثل التربسينوجين).

تحدث البروتياز في جميع الكائنات الحية ، من بدائيات النوى إلى حقيقيات النوى إلى الفيروسات. تشارك هذه الإنزيمات في العديد من التفاعلات الفسيولوجية من الهضم البسيط لبروتينات الطعام إلى الشلالات شديدة التنظيم (على سبيل المثال ، سلسلة تخثر الدم ، والنظام التكميلي ، ومسارات موت الخلايا المبرمج ، وسلسلة تنشيط اللافقاريات prophenoloxidase). يمكن للبروتياز إما كسر روابط الببتيد المحددة (تحلل البروتين المحدود) ، اعتمادًا على تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين ، أو تكسر الببتيد تمامًا إلى الأحماض الأمينية (تحلل غير محدود للبروتين). يمكن أن يكون النشاط تغييرًا مدمرًا (إلغاء وظيفة البروتين أو هضمه إلى مكوناته الرئيسية) ، ويمكن أن يكون تنشيطًا لوظيفة ما ، أو يمكن أن يكون إشارة في مسار الإشارة.

تحرير النباتات

تسمى المحاليل النباتية المحتوية على البروتياز منفحة نباتية تم استخدامه منذ مئات السنين في أوروبا والشرق الأوسط لصنع أجبان الكوشر والحلال. منفحة نباتية من Withania coagulans تم استخدامه منذ آلاف السنين كعلاج أيورفيدا للهضم ومرض السكري في شبه القارة الهندية. كما أنها تستخدم لصنع بانير.

تكوِّد الجينومات النباتية مئات البروتياز ، وهي ذات وظيفة غير معروفة إلى حد كبير. أولئك الذين لديهم وظيفة معروفة يشاركون إلى حد كبير في التنظيم التنموي. [11] يلعب البروتياز النباتي أيضًا دورًا في تنظيم عملية التمثيل الضوئي. [12]

تحرير الحيوانات

يستخدم البروتياز في جميع أنحاء الكائن الحي لعمليات التمثيل الغذائي المختلفة. يُفرز حمض البروتياز في المعدة (مثل البيبسين) وسيرين البروتياز الموجود في الاثني عشر (التربسين وكيموتريبسين) لتمكيننا من هضم البروتين في الطعام. يلعب البروتياز الموجود في مصل الدم (الثرومبين ، البلازمين ، عامل هاجمان ، إلخ) دورًا مهمًا في تخثر الدم ، وكذلك تحلل الجلطات ، والعمل الصحيح لجهاز المناعة. توجد بروتياز أخرى في الكريات البيض (الإيلاستاز ، كاثيبسين G) وتلعب عدة أدوار مختلفة في التحكم في التمثيل الغذائي. بعض سموم الثعابين هي أيضًا من البروتياز ، مثل سم أفعى الحفرة وتتداخل مع شلال تخثر الدم لدى الضحية. يحدد البروتياز عمر البروتينات الأخرى التي تلعب دورًا فسيولوجيًا مهمًا مثل الهرمونات أو الأجسام المضادة أو الإنزيمات الأخرى. هذه واحدة من أسرع الآليات التنظيمية "تشغيل" و "إيقاف تشغيل" في فسيولوجيا الكائن الحي.

من خلال العمل التعاوني المعقد ، قد يستمر البروتياز كتفاعلات متتالية ، مما يؤدي إلى تضخيم سريع وفعال لاستجابة الكائن الحي للإشارة الفسيولوجية.

تحرير البكتيريا

تفرز البكتيريا البروتياز لتحلل روابط الببتيد في البروتينات وبالتالي تكسر البروتينات إلى الأحماض الأمينية المكونة لها. البروتياز البكتيري والفطري مهمان بشكل خاص لدورات الكربون والنيتروجين العالمية في إعادة تدوير البروتينات ، ويميل هذا النشاط إلى أن يتم تنظيمه من خلال الإشارات الغذائية في هذه الكائنات. [13] يمكن ملاحظة التأثير الصافي للتنظيم الغذائي لنشاط البروتياز بين آلاف الأنواع الموجودة في التربة على مستوى المجتمع الميكروبي العام حيث يتم تفكيك البروتينات استجابةً للحد من الكربون أو النيتروجين أو الكبريت. [14]

تحتوي البكتيريا على البروتياز المسؤول عن التحكم العام في جودة البروتين (مثل AAA + proteasome) عن طريق تحطيم البروتينات غير المطوية أو غير المطوية.

قد يعمل البروتياز البكتيري المفرز أيضًا كسم خارجي ، ويكون مثالًا على عامل الفوعة في التسبب البكتيري (على سبيل المثال ، السم التقشري). البروتياز البكتيرية السامة الخارجية تدمر الهياكل خارج الخلية.

تحرير الفيروسات

تقوم جينومات بعض الفيروسات بتشفير بروتين متعدد ضخم ، والذي يحتاج إلى بروتياز لتقسيمه إلى وحدات وظيفية (مثل فيروس التهاب الكبد الوبائي C والفيروسات البيكورناوية). [15] هذه البروتياز (مثل TEV protease) لها خصوصية عالية وتشق فقط مجموعة محدودة جدًا من متواليات الركيزة. لذلك فهي هدف مشترك لمثبطات الأنزيم البروتيني. [16] [17]

مجال أبحاث الأنزيم البروتيني هائل. منذ عام 2004 ، تم نشر ما يقرب من 8000 ورقة متعلقة بهذا المجال كل عام. [18] يستخدم البروتياز في الصناعة والطب وكأداة أساسية للبحث البيولوجي. [19] [20]

يعتبر البروتياز الهضمي جزءًا من العديد من منظفات الغسيل ويستخدم أيضًا على نطاق واسع في صناعة الخبز في محسنات الخبز. يتم استخدام مجموعة متنوعة من البروتياز طبياً لوظائفها الأصلية (مثل التحكم في تخثر الدم) أو للوظائف الاصطناعية بالكامل (على سبيل المثال من أجل التحلل المستهدف للبروتينات المسببة للأمراض). يشيع استخدام البروتياز المحدد للغاية مثل بروتين TEV والثرومبين لشق بروتينات الاندماج وعلامات التقارب بطريقة خاضعة للرقابة.

يتم تثبيط نشاط البروتياز بواسطة مثبطات الأنزيم البروتيني. [21] أحد الأمثلة على مثبطات الأنزيم البروتيني هو عائلة السربين الفائقة. يحتوي على alpha 1-antitrypsin (الذي يحمي الجسم من التأثيرات المفرطة للبروتياز الالتهابي) ، alpha 1-antichymotrypsin (الذي يفعل بالمثل) ، مثبط C1 (الذي يحمي الجسم من التنشيط المفرط الذي يسببه البروتياز لنظامه التكميلي. ) ، مضاد الثرومبين (الذي يحمي الجسم من التخثر المفرط) ، مثبط منشط البلازمينوجين -1 (الذي يحمي الجسم من التخثر غير الكافي عن طريق منع انحلال الفيبرين الذي يسببه البروتياز) ، والسربين العصبي. [22]

تشمل مثبطات الأنزيم البروتيني الطبيعية عائلة بروتينات الليبوكالين ، التي تلعب دورًا في تنظيم الخلايا وتمايزها. تم العثور على ليغاندس محبة للدهون ، مرتبطة ببروتينات الليبوكالين ، بخصائص تثبيط البروتياز الورمي. يجب عدم الخلط بين مثبطات الأنزيم البروتيني الطبيعية ومثبطات الأنزيم البروتيني المستخدمة في العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. تعتمد بعض الفيروسات ، مع فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، على البروتياز في دورتها الإنجابية. وهكذا ، يتم تطوير مثبطات الأنزيم البروتيني كوسائل مضادة للفيروسات.

تستخدم مثبطات الأنزيم البروتيني الطبيعية الأخرى كآليات دفاع. الأمثلة الشائعة هي مثبطات التربسين الموجودة في بذور بعض النباتات ، وأبرزها بالنسبة للبشر فول الصويا ، وهو محصول غذائي رئيسي ، حيث تعمل على تثبيط المفترسات. يعتبر فول الصويا الخام سامًا للعديد من الحيوانات ، بما في ذلك البشر ، حتى يتم تغيير طبيعة مثبطات الأنزيم البروتيني التي تحتوي عليها.


البياض الزغبي (Pseudoperonospora cubensis)

البياض الزغبي هو مرض متقطع ولكنه ضار يصيب البطيخ في أوكلاهوما. يمكن للمرض أن يفسد بسرعة الكروم ويقلل من المحصول وجودة الثمار ويعرض الفاكهة للحروق الشمسية. تتأثر جميع محاصيل القرعيات ، ولكن في بعض المناطق ، تتأثر بعض المحاصيل أكثر من غيرها. في أوكلاهوما ، كانت الشمام والبطيخ أكثر عرضة للإصابة.

الشكل 5. عفن ناعم.

الشكل 6. تجعيد الأوراق إلى الداخل مع العفن الفطري الناعم.

أعراض: تقتصر أعراض العفن الفطري على الأوراق. عادة ما يتم مهاجمة الأوراق الأقدم أولاً. تظهر الأعراض أولاً على شكل بقع خضراء باهتة إلى صفراء على الأوراق التي تتطور إلى بقع دائرية إلى غير منتظمة الشكل وبنية داكنة إلى سوداء اللون (الشكل 5). تتجعد الأوراق المتأثرة إلى الداخل ، وتموت بسرعة وتبقى متصلة بالأعناق المستقيمة (الشكل 6). تظهر أوراق الشجر المصابة بشدة محترقة. تظل الأعناق والسيقان سليمة لبعض الوقت بعد تساقط الأوراق. هذا على عكس الأنثراكنوز ، الذي يؤثر ويقتل السيقان والأعناق وكذلك الأوراق.

بيولوجيا المرض: يحدث العفن المائي الناجم عن العفن المائي (oomycete) ، وهو كائن حي يشبه الفطريات يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالطحالب. يمكن أن ينمو العامل الممرض ويعيش فقط على النباتات الحية. لذلك ، لا ينتشر الفطر محليا ، بل ينتشر كأبواغ محمولة جوا شمالا من النباتات في مناطق الإنتاج الجنوبية مع تقدم الموسم. ويفضل المرض فترات الرطوبة العالية ورطوبة الأوراق. على عكس العفن الفطري الناعم الذي يؤثر على المحاصيل الأخرى ، يمكن أن تحدث العدوى عندما تكون درجات الحرارة دافئة (تصل إلى 80 فهرنهايت). كما يمكن لجراثيم العفن الزغبي أن تتحمل عدة أيام حارة وتبقى معدية. المحاصيل المتأخرة هي الأكثر عرضة لخطر العفن الفطري الناعم على الرغم من أن المرض قد حدث في وقت مبكر من يوليو في أوكلاهوما.

إدارة: لا توجد أصناف من البطيخ أو أنواع هجينة مقاومة للعفن الفطري الناعم. لذلك ، تعتمد مكافحة العفن الفطري الناعم على برامج رش المبيدات الفطرية الوقائية ، أي البخاخات قبل ظهور الأعراض. يعد اختيار مبيدات الفطريات للعفن الزغبي أمرًا مهمًا لأن بعض مبيدات الفطريات المستخدمة للسيطرة على الأمراض الورقية الأخرى مثل أنثراكنوز ولفحة الساق الصمغية قد لا تكون فعالة مع العفن الفطري الناعم. في أوكلاهوما ، ظلت مبيدات الفطريات الواقية مثل الكلوروثالونيل والمانكوزب فعالة طالما يتم تطبيقها وفقًا لجدول وقائي. تتوفر العديد من مبيدات الفطريات الأخرى مع نشاط محدد على العفن الفطري الناعم. تنبؤات العفن الفطري الناعم ، استنادًا إلى حدوث المرض المبلغ عنه خلال الموسم والتي تعمل كمصادر للجراثيم لإصابة الحقول الجديدة ، متاحة على https://cdm.ipmpipe.org/. توفر التوقعات تقييمًا لخطر فقدان حقل بطيخ بسبب العفن الفطري الزغبي.


6.0: الفيروسات - علم الأحياء

بواسطة مارك سيركوس
04 مارس 2020
من موقع DrSircus



هناك بعض الموضوعات المهمة التي لا يرغب الأطباء ومسؤولو الصحة في العالم في معرفتها.

حقيقة أن معظم الفيروسات وجميع العمليات الفسيولوجية في الجسم حساسة لدرجة الحموضة هي واحدة منها.

على الرغم من حقيقة أن طب الأس الهيدروجيني يوفر لنا مفتاحًا لعلاج الالتهابات الفيروسية وهو أمر سهل وآمن وغير مكلف ، إلا أنهم وحتى مقدمي الرعاية الصحية البديلة لا يستطيعون الالتفاف حول رؤوسهم. صودا الخبز كواحد من أهم الأدوية التي يمكن أن نستخدمها لمكافحة فيروس كورونا.

الباحثون في مستشفى ماساتشوستس العام (MGH) في الولايات المتحدة كشفت عن `` كعب أخيل '' لمعظم الفيروسات التي ابتليت بها البشرية على الهدف ، وهناك نقاط ضعف يمكن استغلالها ولكن ما يبحثون عنه ليس عمليًا أو مفيدًا في مكافحتنا للعدوى الفيروسية.

يمكن استغلال ما يسمى بـ "كعب أخيل" (أو نقطة الضعف) لمعظم الفيروسات عن طريق سحب بساط الأس الهيدروجيني من تحتها.

ترتبط قدرة فيروس الأنفلونزا على إطلاق الجينوم الخاص به في ظل ظروف حمضية مختلفة بانتقال فيروس الأنفلونزا.

يمكن أن تختلف عتبة الأس الهيدروجيني التي لوحظ فيها الاندماج لأول مرة بين الأنماط المصلية المختلفة بروتين غشاء هيماجلوتينين (HA) وقد يرتبط بالضراوة.

تم ربط الاستقرار الحمضي لـ HA بالنقل الناجح للفيروس بين مضيفي الطيور والبشر.

تعد عدوى فيروس كورونا حساسة للغاية لدرجة الحموضة .

على سبيل المثال ، سلالة فيروس كورونا MHV-A59 مستقرة تمامًا عند درجة الحموضة 6.0 (حمضية) ولكن يصبح غير نشط بسرعة وبشكل لا رجعة فيه عن طريق العلاج القصير عند درجة الحموضة 8.0 (قلوية).

سلالة الفيروس التاجي البشري 229E معدية إلى أقصى حد عند درجة الحموضة 6.0.

إصابة الخلايا بها الفئران التاجية A59 عند الرقم الهيدروجيني 6.0 (الحمضي) بدلاً من الرقم الهيدروجيني 7.0 (المحايد) ينتج عنه زيادة قدرها عشرة أضعاف في عدوى الفيروس.

& quot اندماج الفيروس التاجي IBV مع الخلايا المضيفة لا يحدث عند درجة حموضة محايدة وأن تنشيط الاندماج هو عملية تعتمد على الرقم الهيدروجيني المنخفض ، مع معدل اندماج نصف أقصى عند درجة الحموضة 5.5.

حدث اندماج ضئيل أو معدوم فوق درجة حموضة 6.0. & quot

رفع الرقم الهيدروجيني (إلى حالة قلوية) يزيد من قدرة الجهاز المناعي على قتل البكتيريا ، كما خلص المستشفى الملكي المجاني وكلية الطب في لندن.

تتكاثر الفيروسات والبكتيريا المسببة لالتهاب الشعب الهوائية ونزلات البرد في بيئة حمضية. يمكن أن يؤدي الحفاظ على الرقم الهيدروجيني لدينا في النطاق القلوي قليلاً من 6.8-7.2 إلى تقليل المخاطر وتقليل شدة نزلات البرد والتهاب الحلق ونوبات الأنفلونزا.

عندما نضيف القلوية تمامًا ، لدينا دائمًا هجمات خفيفة من الالتهابات الفيروسية وينطبق الشيء نفسه على الالتهابات البكتيرية والفطرية.

هناك انخفاض كبير في متوسط ​​عدد البكتيريا المكونة للمستعمرات والفطريات في رئتي مرضى الالتهاب الرئوي عند استخدام بيكربونات الصوديوم مقارنة بالمحلول الملحي.

خلص علماء الطب بالفعل إلى أن محلول 8.4٪ من البيكربونات آمن دواء مثبط لنمو البكتيريا والفطريات والمتفطرات في الجهاز التنفسي.

يمكن أيضًا استخدام الحقن البطيء من NaHCO 3 (بيكربونات) لعلاج الحماض الأيضي غير الأنيوني وبعض أشكال زيادة الحماض بفجوة الأنيون ، وهي مشكلة شائعة بدرجة كافية لدى مرضى وحدة العناية المركزة المصابين بعدوى خطيرة في الرئة.

تصيب الفيروسات الخلايا المضيفة عن طريق الاندماج مع الأغشية الخلوية عند درجة حموضة منخفضة. وبالتالي يتم تصنيفها على أنها & quotالفيروسات المعتمدة على الرقم الهيدروجيني. & مثل

ثبت أن الأدوية التي تزيد من درجة الحموضة داخل الخلايا (القلوية داخل الخلية) تقلل من عدوى الفيروسات المعتمدة على الرقم الهيدروجيني. لأن مثل هذه الأدوية يمكن أن تثير آثار جانبية سلبية، الجواب الواضح تقنيات طبيعية يمكن أن تؤدي إلى نفس النتائج.

لا يوجد دواء يمكنه منافسة بيكربونات الصوديوم لتغيير الرقم الهيدروجيني لسوائل الجسم.

يعتمد اندماج الأغشية الفيروسية والخلوية على الرقم الهيدروجيني.

& مثليعتمد الانصهار على تحمض الحيز الداخلي.

يتم تشغيل الاندماج على مستوى الجسيم الداخلي عن طريق التغيرات التوافقية في البروتينات السكرية الفيروسية الناتجة عن انخفاض درجة الحموضة في هذه الحيز الخلوي. & quot [1]

في بيولوجيا الأغشية ، الاندماج هو العملية التي تدمج من خلالها طبقتان من طبقات الدهون الثنائية المتميزة في البداية نواتهما الكارهة للماء ، مما يؤدي إلى بنية واحدة مترابطة.

لقد تم اقتراح أن فيروس التهاب الكبد سي (HCV) يصيب الخلايا المضيفة من خلال آلية استيعاب تعتمد على الرقم الهيدروجيني. كان هذا الاندماج بوساطة HCVpp يعتمد على درجة الحموضة المنخفضة ، مع عتبة 6.3 والحد الأقصى عند حوالي 5.5. [2]

عندما ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني إلى 6 أو أقل ، اندماج سريع يحدث بين أغشية الفيروسات والجسيمات الشحمية. تاكيدا للصناعات الدوائية ينضم جلعاد للعلوم و أبفي كأحدث شركة أدوية تعمل على تطوير لقاح لفيروس كورونا.

سيتم اشتقاق الدواء التجريبي من دم مرضى فيروس كورونا الذين تعافوا من مرض الجهاز التنفسي.

& مثل لا نعرف على وجه اليقين أنها ستنجح، نعتقد أنه بالتأكيد أحد الأصول ذات الصلة التي يمكن أن تساعد هنا ، "قال الدكتور راجيف فينكايا ، رئيس قطاع اللقاحات في Takeda.

سيعمل دواء الأس الهيدروجيني بشكل نهائي لأن الفيروسات تعتمد على الرقم الهيدروجيني وبيكربونات الصوديوم متاحة في كل مكان وتكلفتها تكاد لا تكاد تقارب لا شيء. في المستشفيات ، يتم إعطاء البيكربونات بسهولة عن طريق الوريد.

تثبيط فيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) في خلايا LB بواسطة الإنترفيرون (IFN) حساس لدرجة الحموضة.

باستخدام حساس درجة الحموضة داخل الخلايا (pHi) ، وجد الباحثون أن علاج IFN يرفع الرقم الهيدروجيني بشكل كبير. ترتبط الزيادة في الرقم الهيدروجيني pHi بتعزيز النشاط المضاد للفيروسات في IFN بواسطة الأمينات الأولية

أشارت هذه النتائج إلى أن الزيادة التي يسببها IFN في الرقم الهيدروجيني قد تكون مسؤولة عن تراكم G في TGN ، وبالتالي إنتاج جزيئات الفيروس التي تعاني من نقص G مع انخفاض العدوى. [3]

عامل مهم آخر

إنتاج تثبيط فيروسي ،

من خلال عمل الأشعة فوق البنفسجية.

تعيش الفيروسات بشكل أفضل في الظلام

من التعرض لأشعة الشمس.

ال فيروس مرض الحمى القلاعية (FMDV) قفيصة عالية الحمضية ويميل إلى الانفصال الوحدات الفرعية الخماسية في حالة حمضية لإطلاق الحمض النووي الريبي الفيروسي لبدء تكاثر الفيروس.

فهم جهد الخلية ودرجة الحموضة ومستويات الأكسجين

دبليو بغض النظر عن انخفاض الجهد في الجسم ، تبدأ الخلايا في مواجهة مشاكل تزداد خطورة كلما انخفض الجهد (الأس الهيدروجيني).

كلما انخفض الجهد ، انخفض الرقم الهيدروجيني ، وانخفضت مستويات الأكسجين ، وهذا يعني أن مستويات ثاني أكسيد الكربون تتجه جنوبًا أيضًا.

يرتبط المرض المزمن بفقدان الجهد ، وانخفاض قيم الأس الهيدروجيني (الظروف الحمضية) ، وكذلك انخفاض مستويات O 2 و CO 2.

هذا يعني أن الأنسجة القلوية تحتوي على كمية أكبر من الأكسجين.

أينما يصبح الجسم حامضيًا ، ينخفض ​​الجهد كما تنخفض مستويات الأكسجين في الأنسجة. ما هو الرقم الهيدروجيني بعد كل شيء؟ إنه في النهاية مقياس لإمكانات الأكسدة والاختزال.

إمكانات الأكسدة والاختزال هي مقياس لمعرفة ما إذا كانت الإلكترونات متوفرة في فائض (وبالتالي فهي مانحة عن بعد & quotelectron & quot) أو ما إذا كانت الإلكترونات ناقصة (وبالتالي فهي & quotelectron stealers & quot).

الإلكترونات ضرورية للحياة وهي ضرورية للصحة وبكميات كبيرة للشفاء ونمو خلايا جديدة.

دكتور. ديفيد براونشتاين كتب ،

يقوم جسم الإنسان بإزالة الخلايا القديمة والمصابة باستمرار واستبدالها بخلايا جديدة سليمة.

يمكن أن تحدث هذه العملية فقط إذا تم الحفاظ على جهد الخلايا عند المستوى الأمثل. تعمل هذه العملية بشكل أكثر فاعلية عندما نكون صغارًا مقارنة بالفترة التي نكون فيها أكبر سنًا.

في الجسم (أو في محلول) ، الجهد هو انعكاس مباشر للرقم الهيدروجيني، وهو مقياس لدرجة الحموضة أو القلوية في محلول ، ويتم قياسه على مقياس من 1 إلى 14.

مستوى الأس الهيدروجيني في جسم الإنسان هو انعكاس مباشر للجهد الكهربي. تشير قراءة الأس الهيدروجيني المنخفضة (شديدة الحموضة) إلى حالة الجهد المنخفض.

على العكس من ذلك ، فإن قراءة الأس الهيدروجيني العالية (عالية القلوية) تعني حالة الجهد العالي. & quot

يتم تحديد كمية الأكسجين في الخلايا بالجهد.

إذا كان للخلية جهد كافي ، فسيكون لديها أيضًا أكسجين كافٍ. إذا كان الجهد الخلوي منخفضًا ، فإن كمية الأكسجين في الأنسجة ستكون منخفضة. هذا ينطبق أيضا على التمثيل الغذائي.

عندما ينخفض ​​الجهد والأكسجين ، يصبح الأيض لاهوائيًا ، مما يعني أن الأكسجين غير متوفر.


متطلبات الحصول على الدرجة

تم تصميم منهج العلوم البيولوجية لتزويد الطلاب بالعمق والمرونة في مجال علم الأحياء. بالإضافة إلى المتطلبات الأساسية ، يختار الطلاب واحدًا من خمسة تركيزات في مجال اهتمامهم.

  • الخلية / البيولوجيا الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية
  • علم الأحياء العضوية / علم وظائف الأعضاء
  • علم البيئة / التطور / علم الجينوم
  • علم الأمراض
  • علم الأحياء العام

متطلبات التركيز والخيارات الاختيارية موضحة أدناه. ضمن كل تركيز ، يمكن للطلاب زيادة التخصص في مجال التركيز عن طريق اختيار المواد الاختيارية في مجال اهتمامهم.

تركيزات

يختار الطلاب واحدًا من خمسة تخصصات ويستوفون المتطلبات ، على النحو المبين أدناه.

1. تركيز الخلية / الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB)

يوفر هذا التركيز التعرض للعديد من التخصصات الحيوية في علم الأحياء ، وسيقوم بإعداد الطلاب لمجموعة متنوعة من الوظائف في البحث والطب والصناعة. يمكن للطلاب المهتمين بتكييف دراساتهم بشكل أكثر تحديدًا اتباع مناطق التركيز المقترحة & quot عند اختيار مادتي تركيز CMGB الاختيارية.

متطلبات تركيز الخلية / الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB)
بيو 244علم الوراثة أنا3.0
أو بيو 444 علم الوراثة البشرية
بيو 314علم العقاقير3.0
أو بيو 404 هيكل ووظيفة الجزيئات الحيوية
أو بيو 416 الكيمياء الحيوية للأمراض الرئيسية
بيو 318بيولوجيا السرطان3.0
أو بيو 430 بيولوجيا الخلية للمرض
بيو 410علم الأحياء الجزيئي المتقدم3.0
اختيارات تركيز الخلية / الجزيئية / الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB) (انظر القوائم أدناه)
اثنان من الخلايا / الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB) الاختيارية (انظر القائمة أدناه) 6.0
اختياري عضوي / فيزيولوجيا (انظر القائمة أدناه) 3.0
علم البيئة / التطور / علم الجينوم اختياري (انظر القائمة أدناه) 3.0
دورات مختبر التركيز
اثنين من الاختيارات المختبرية (انظر القائمة أدناه) 4.0
إجمالي الائتمان28.0

يجب على الطلاب المهتمين بمتابعة مجال تركيزهم في علم الأحياء العصبية ، الصيدلانيات ، بيولوجيا الخلية ، الكيمياء الحيوية ، البيولوجيا الجزيئية أو علم الوراثة الاتصال بالمستشار الأكاديمي في قسم الأحياء للحصول على توصيات محددة.

2. علم الأحياء العضوية / تركيز علم وظائف الأعضاء

يجمع هذا التركيز بين دورات في علم الأحياء وعلم وظائف الأعضاء مع فرصة للتركيز على علم وظائف الأعضاء البشرية. تم تصميم التركيز لجذب الطلاب المهتمين بالصحة والطب ، ولكنه يستوعب أيضًا الطلاب الذين يبحثون عن نطاق أوسع من المعرفة في التنوع العضوي. يمكن للطلاب تركيز موادهم الاختيارية في علم وظائف الأعضاء البشرية أو يمكنهم اختيار الدورات التي تدرس الكائنات غير البشرية.

*
البيولوجيا العضوية / متطلبات تركيز علم وظائف الأعضاء
بيو 201فسيولوجيا الإنسان 14.0
أو ENVS 254 علم التشكل وعلم وظائف الأعضاء اللافقاريات
السيرة الذاتية 203فسيولوجيا الإنسان II4.0
أو BIO 256 علم مورفولوجيا الفقاريات وعلم وظائف الأعضاء
بيو 373علم الأحياء التنموي3.0
اختر واحدا مما يلي:
بيو 412بيولوجيا الشيخوخة3.0
أو BIO 284 بيولوجيا الإجهاد
أو بيو 466 طب الغدد الصماء
أو بيو 468 الفيزيولوجيا المرضية
الاختيارية تركيز بيولوجيا الكائن الحي / علم وظائف الأعضاء (انظر القائمة أدناه)
الخلية / الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB) اختياري 3.0
اثنين من الاختيارية العضوية / علم وظائف الأعضاء 6.0
علم البيئة / التطور / علم الجينوم اختياري 3.0
دورات مختبر التركيز
اثنين من الاختيارات المعملية 4.0
إجمالي الائتمان30.0

يجب على الطلاب المهتمين بمتابعة مجال التركيز في علم وظائف الأعضاء البشرية أو علم الأحياء العضوية الاتصال بالمستشار الأكاديمي في قسم الأحياء للحصول على توصيات محددة.

* اختيارية الخلية / الجزيئية / علم الوراثة / الكيمياء الحيوية (CMGB)

*
بيو 244علم الوراثة أنا3.0
بيو 285علم الأحياء الشرعي3.0
بيو 311الكيمياء الحيوية4.0
بيو 314علم العقاقير3.0
بيو 318بيولوجيا السرطان3.0
بيو 346أبحاث الخلايا الجذعية3.0
بيو 348علم الأعصاب: من الخلايا إلى الدوائر3.0
بيو 404هيكل ووظيفة الجزيئات الحيوية4.0
بيو 410علم الأحياء الجزيئي المتقدم3.0
بيو 414علم الوراثة السلوكية3.0
بيو 416الكيمياء الحيوية للأمراض الرئيسية3.0
بيو 430بيولوجيا الخلية للمرض3.0
بيو 433بيولوجيا الخلية المتقدمة3.0
بيو 444علم الوراثة البشرية3.0
بيو 453ضعف البروتين في المرض3.0
462بيولوجيا وظيفة الخلايا العصبية3.0
بيو 463الآليات الجزيئية للتنكس العصبي3.0
ENVS 326علم البيئة الجزيئية3.0

** الاختيارية العضوية / علم وظائف الأعضاء

بيو 201فسيولوجيا الإنسان 14.0
السيرة الذاتية 203فسيولوجيا الإنسان II4.0
بيو 221علم الاحياء المجهري3.0
بيو 256علم مورفولوجيا الفقاريات وعلم وظائف الأعضاء3.0
بيو 264علم النبات العرقي3.0
بيو 284بيولوجيا الإجهاد3.0
بيو 286علم السموم الشرعي3.0
بيو 320التسبب الميكروبي3.0
بيو 323علم الطفيليات3.0
بيو 349علم الأعصاب السلوكي3.0
بيو 368علم الأجنة4.0
بيو 372علم الانسجة4.0
بيو 386التشريح الإجمالي الأول2.0
بيو 388التشريح الإجمالي II2.0
بيو 412بيولوجيا الشيخوخة3.0
بيو 420علم الفيروسات3.0
بيو 426علم المناعة3.0
بيو 435البيولوجيا المناعية للمرض3.0
461البيولوجيا العصبية لاضطرابات التوحد3.0
466طب الغدد الصماء4.0
بيو 468الفيزيولوجيا المرضية4.0
ENVS 254علم التشكل وعلم وظائف الأعضاء اللافقاريات3.0
ENVS 392علم الأسماك وعلم الزواحف3.0
ENVS 393علم الحشرات3.0

*** علم البيئة / التطور / علم الجينوم الاختيارية

بيو 228علم الأحياء التطوري وصحة الإنسان3.0
بيو 331المعلوماتية الحيوية أنا3.0
بيو 413علم الجينوم3.0
بيو 436علم الوراثة السكانية4.0
ENVS 230علم البيئة العامة3.0
ENVS 247النباتات المحلية والاستدامة3.0
ENVS 323الدراسات الميدانية الاستوائية3.0
ENVS 328حماية الأحياء3.0
ENVS 333بيئة الأراضي الرطبة3.0
ENVS 343غينيا الاستوائية: طرق ميدانية3.0
ENVS 352علم الطيور3.0
ENVS 354علم الأسماك3.0
ENVS 355الجغرافيا الحيوية3.0
ENVS 360علم الأحياء التطوري التطوري3.0
ENVS 364سلوك الحيوان3.0
ENVS 382علم النبات الميداني لنيوجيرسي باين بارينز4.0
ENVS 383علم البيئة في نيو جيرسي باين بارينز4.0
ENVS 388طرق المجال البحري4.0
ENVS 391المياه العذبة والطحالب البحرية3.0
ENVS 438التنوع البيولوجي3.0
ENVS 470مواضيع متقدمة في التطور3.0

+ الاختيارية المختبرية

بيو 202مختبر فسيولوجيا الإنسان2.0
بيو 213البحوث العصبية ذبابة الفاكهة3.0
بيو 215تقنيات في بيولوجيا الخلية3.0
بيو 222معمل الأحياء الدقيقة2.0
بيو 232اكتشاف المضادات الحيوية3.0
بيو 257مختبر علم التشكل الفقاري وعلم وظائف الأعضاء2.0
بيو 306معمل الكيمياء الحيوية2.0
بيو 329بحوث Dictyostelium3.0
بيو 333معمل المعلوماتية الحيوية2.0
بيو 374معمل الأحياء التنموية2.0
بيو 387مختبر التشريح الإجمالي الأول2.0
بيو 389معمل التشريح الإجمالي الثاني2.0
بيو 427معمل المناعة2.0
بيو 434 [وي] مختبر بيولوجيا الخلية المتقدم2.0
ENVS 255معمل علم التشكل ووظائف اللافقاريات2.0
ENVS 344غينيا الاستوائية: بحث ميداني6.0
ENVS 353مختبر علم الطيور الميداني2.0
ENVS 365معمل سلوك الحيوان2.0
ENVS 394معمل الحشرات2.0

3. البيئة / التطور / تركيز علم الجينوم

يركز هذا التركيز على الجوانب البيئية والتطورية لعلم الأحياء لتخصصات علم الأحياء الذين لديهم أيضًا اهتمامات محددة في علم البيئة أو التطور أو علم الجينوم. تم تصميم هذا التركيز للحفاظ على اتساع نطاق المعرفة في علم الأحياء ، ولكنه يسمح أيضًا للطلاب بتصميم أعمالهم الدراسية بشكل أكثر تحديدًا لتعكس مجال اهتمامهم المحدد.


فضح: بروس ليبتون وبيولوجيا المعتقد

إن ادعاءه الأول بأن الطفرات ليست عشوائية ليس له أي دليل على الإطلاق يدعم ذلك. في التطور العفوي كتاب ، يشير إلى ورقة نشرت في طبيعة سجية في عام 1988 كتبها جون كيرنز. تصف الورقة تجربة حيث يتم وضع الإشريكية القولونية مع جين متحور معيب لتحطيم اللاكتوز في وسط لا يحتوي إلا على اللاكتوز. كانت النتائج أن البكتيريا قد تحورت وتمكنت من تكسير اللاكتوز والنمو. خلص كيرنز إلى أن الطفرة لم تكن عشوائية ويدعي ليبتون أنه يمكننا القيام بأشياء مماثلة عندما تتعرض صحتنا للخطر. تنطوي هذه الفكرة على مشاكل كبيرة لأن التجربة لم تكن معيبة فحسب ، ولكن هناك تفسيرات جيدة تمامًا. تمت مناقشة كل ذلك بشكل شامل إلى حد ما على Wiki.

ادعاء ليبتون الثاني هو من أين تأتي معظم أفكاره. ويؤكد أنه نظرًا لأن البروتينات تتحكم في التعبير الجيني ، فإننا بطريقة ما نمتلك القوة على تلك الآلية بوعينا ويواصل سرد قصص العلاجات المعجزة عن طريق التنويم المغناطيسي والتأمل التي يمكن تفسيرها على الأرجح من خلال حالات التشخيص الخاطئ أو التعافي المحظوظ جدًا. تكمن المشكلة هنا في أن البروتينات تُصنع بتعليمات من الحمض النووي وأن بروتينات معينة تنظم التعبير عن جينات معينة. لا يوجد جين ولا بروتين منظم ، لذا فإن الجينات تتحكم بشكل غير مباشر في تعبيرها. كما تمت مناقشته في النقطة السابقة ، فإن التغييرات في الحمض النووي تكون عشوائية ، لذلك لا يمكننا التحكم في الجين الذي سيتغير لإنتاج أي بروتين ما لم نستخدم الهندسة الوراثية. يأتي هذا المفهوم الخاطئ مع علم التخلق. التغييرات الجينية الأكثر دراماتيكية دائمة وتحدث في وقت مبكر من التطور. عادة ما تكون التغيرات اللاجينية في الأفراد الناضجين سطحية ، مثل تغيرات لون العين ، ومستويات الهرمونات ، ودورة النوم ، والعمليات الأخرى التي تخضع بالفعل للتنظيم الذاتي. يمكن قراءة المزيد حول هذا الموضوع هنا وهنا. يدعي ليبتون أن هذه العمليات يمكن التحكم فيها بطريقة ما من خلال معتقداتنا واستخدامها لإطلاق الحمض النووي الذي يمكن أن يساعدنا في العيش بصحة جيدة وسلام دون مساعدة من الحكومة أو شركات الأدوية. بائع زيت ثعبان كلاسيكي يبيع أملًا كاذبًا للمرضى.

جاي، إجتماع للعمل

عضو جديد

لم تتحقق من ذلك حتى الآن للحصول على تفاصيل ، فمن المؤكد أنه قد يبالغ في العلم ويوسع نطاقه إلى أبعد مما هو مطلوب. يؤدي التأمل طويل الأمد إلى تغييرات تشريحية في الدماغ يمكن قياسها بواسطة تقنيات مسح مختلفة (التصوير بالرنين المغناطيسي ، الرنين المغناطيسي الوظيفي ، إلخ). التأمل يقلل الكورتيزول ويزيد الميلاتونين ، وهذا يغير نمط التعبير الجيني. فيما يلي دراسة من أعلى المكدس تُظهر أن الجينات المسؤولة عن إنتاج بعض الجزيئات شديدة الالتهاب يمكن تقليلها عن طريق التأمل: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22795617

فيما يلي إحدى دراساتي المفضلة المتعلقة بهذا الموضوع - & quot ؛ تحليل الحالة الكمية للانبعاثات التلقائية للضوء الخفيف للغاية من ممارسي التأمل والموضوعات الضابطة & quot ؛ يتخلص الأشخاص الذين يتأملون من عدد أقل من الفوتونات !! أعتقد أن هذا التأثير حقيقي للغاية ، لكن تفسير الدراسة يتطلب بحثًا وفكرًا إضافيًا - سيكون من الخطأ القفز إلى العديد من الاستنتاجات شبه الدينية كما فعل البعض. لكن التأمل (والتمارين الرياضية والنظام الغذائي) يمكن أن يغيرك حتى على المستوى الكمي !! http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18697618

دان ويلسون

كبار الأعضاء.

غير مسجل

ضيف

ميك ويست

مدير

كايرن

كبار الأعضاء.

أشعر أن الموقف الإيجابي مفيد في العديد من الأمراض. أشك في أنه "يعيد تشكيل" الحمض النووي. فكرتي هي أنه يقلل من هرمونات التوتر وبالتالي فإن نظام المناعة الخاص بك قادر على محاربة المرض.

صحيح أنه حتى العديد من أنواع السرطان ، لا تتطور أبدًا لتصبح مهددة للحياة. يمكننا أن ننظر إلى المشاكل التي نواجهها مع اختبارات سرطان البروستاتا.

دان ويلسون

كبار الأعضاء.

دان ويلسون

كبار الأعضاء.

نعم. هناك العديد من العوامل التي تدخل في المرض. هذه الأنظمة البيولوجية معقدة للغاية. على سبيل المثال ، تطوير السرطان هو لعبة حظ حيث يتم تحديد الاحتمالات من خلال الجينات ومدى الضرر الذي يلحقه الحمض النووي الخاص بك بسبب الخيارات في نمط حياتك. على الرغم من توخي الحذر ، لا يزال بإمكان الناس تطوير السرطان بسبب طفرة عشوائية. الحظ في التعافي له عوامل الصدفة أيضًا. تعتبر أجهزة المناعة لدى بعض الأشخاص أكثر ملاءمة لتدمير الخلايا السرطانية والأشياء التي لا نفهمها تمامًا تحدث لتنتج هذا التعافي النادر جدًا والمثل. نوع من التعافي لا يمكننا أن نعد به سيحدث للجميع. مثال السرطان هنا معقد للغاية ويتم بذل الكثير من العمل لفهمه.

كايرن

كبار الأعضاء.

في الكلاب ، تم العثور على سوس الجرب دويديكس في معظم الكلاب (ومعظم الناس أيضا لديهم أيضا). الجهاز المناعي للكلب (ونظامنا يبقي هذه العث تحت السيطرة). ومع ذلك ، عندما يضعف جهاز المناعة ، يمكن أن يسبب الجرب مشاكل جلدية.

إلى حد ما ، ينطبق الأمر نفسه على العث الذي يسبب الجرب القارمي في الكلاب والجرب عند البشر.

1419 ر

كبار الأعضاء.

^ اندلع كلبي بالفعل مع الجرب دويدي كجرو - فقد الشعر حول إحدى عينيه. مظهر مضحك (نما مرة أخرى).

غير مسجل

ضيف

أولاً ، أعتقد أن الرجوع إلى صفحة wiki تحتوي على إشعار كبير أعلاه تفيد بوجود مشكلات وتفتقد الاستشهادات ليس بداية جيدة لفضح أي نظرية. حجتك مثيرة للاهتمام ولها مزايا.

لكن يجب أن أوافق على أنه كان هناك عدد كبير جدًا من & quot ؛ تم تشخيص & quot و & quot ؛ استرداد محظوظ & quot ؛ للسماح لمناقشتك بالمرور دون منازع. نعم ، ربما لا نكون قادرين على تغيير حمضنا النووي بأذهاننا. لكن هناك شيء ما هناك. يبدو أن الناس في كل مكان يشفيون أنفسهم من عدد من الأمراض والأمراض التي تهدد الحياة.

على كل حال ، دحض زيفهم ، لكن حاول أن تبتكر حجة أفضل من أن يكون الحظ في صلب حجتك.

غير مسجل

ضيف

بالنظر إلى ثروة المؤلفات العلمية المشار إليها في كتب السيد ليبتون والتي تعمل على دعم آلاف السنين من التقاليد والتعاليم الطبية الشرقية ، فضلاً عن الافتقار إلى الدعم المعلوماتي الذي تقدمه أنت بنفسك لكل `` فضح الزيف '' ، فأنا مندهش من أن أي شخص يأخذك عنجد. يقوم بروس ليبتون بعمل جيد جدًا في شرح نظرية الطاقة الكمومية للعقول الغربية ، وعلى الرغم من أنها قد تكون جديدة عليك وعلى عدد لا يحصى من الجمعيات والمفكرين الغربيين "المعتمدين" ، إلا أنها تستحق قدرًا كبيرًا من الاحترام لكتابة مثل هذا الكتاب الشامل دون تقريع نظريته. المعارضون - احترام نادرًا ما يُمنح له.

هذه هي المعلومات التي تم تدريسها على مر العصور ، سواء من قبل أساتذة اليوغيين القدامى ، أو شاولين أو زن ، أو غيرهم من المعلمين والمعالجين الثقافيين ، وجميعهم لديهم القدرة الفطرية على فهم المرض والعافية بطرق لم يستطع أطباؤنا المرخصون ذلك. وأنت تقف هنا وتدحضه بشعوذة جهالة؟ لقد تمت الإشارة لي ذات مرة إلى أن النظام الطبي الغربي هو نظام الشفاء الوحيد في العالم الذي يرفض قبول طاقة الحياة الحيوية المتأصلة في جميع الكائنات الحية والبيئات. فكر في ذلك للحظة.

هل قرأت الكتاب حتى؟ أو ربما تتصفحها ، وتقرأ الملخصات وتفسيرات الأشخاص الآخرين قبل أن تسمع صوتك على السبورة هنا. أي شخص يقرأ الكتاب حقًا ويسعى إلى فهم المعلومات المقدمة في الصفحات لم يستطع ، مع الحفاظ على وجهه المستقيم ، سحق بروس ليبتون وأبحاثه أو محاولة تقويض نظرياته.

إن الرأي المتوازن سيظهر حقيقة أكثر بكثير من الرأي المتحيز. ربما يجب أن تحاول استهداف الأسس التي تُبنى عليها معتقداتك حاليًا بنفس العدوان الذي لا يلين الذي تطلقه على نظريات السيد ليبتون. إذا صمدت معتقداتك الحالية في ظل مثل هذه النيران ، مثلما تفعل حقيقة علم السيد ليبتون بغض النظر عن التهجم والفضح الذي تم إلقاؤه في طريقه ، فأعتقد أنك في وضع واضح لمواصلة التحدث عما تفعله. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فربما تحتاج إلى إعادة فحص معتقداتك الخاصة ، وليس معتقدات السيد ليبتون.

غير مسجل

ضيف

مؤمن الكم

محظور

ميك ويست

مدير

كما يدعي أن المشي على النار هو & quot؛ أمر أكثر من اللازم & quot؛ في حين أن كل ما هو ديناميكا حرارية. يجعل من الصعب التعامل معه بجدية.

أنا متأكد من أن هناك قدرًا هائلاً من المعرفة المتبقية لاكتشافها. لكن كل ما يفعله ليبتون هو التخمين.

غير مسجل

ضيف

ميك ويست

مدير

مايك سي

حساب مغلق

نعم - لقد فعلت ذلك بنفسي قبل عقدين من الزمان - كان جيدًا باستثناء أنني وضعت كعب في أرضية ناعمة في نهاية الجمر وسقط رماد ساخن من & quotbed & quot واستقر على وتر العرقوب لثانية مما تسبب في ظهور نفطة.

كنت قد ساعدت في بناء سرير من الجمر - كان مصنوعًا من حطب محلي قياسي - صنوبر مشع - تم بناؤه في محرقة ثم جرفه فوق سرير طيني مُجهز عندما توقف الاحتراق.

لم تكن هناك حاجة لأدوية أو تأمل أو دواء من أي نوع حتى لا يصاب باطن قدمي عن طريق المشي لمسافة 6 أقدام ، ولا أي شيء باستثناء الجص وحوالي أسبوع حتى يلتئم الحرق على كعب.

دان ويلسون

كبار الأعضاء.

كايرن

كبار الأعضاء.

هناك مشكلة أخرى يبدو أنه يتم تجاهلها دائمًا مع الأشخاص الذين يريدون `` الأدوية الطبيعية '' فقط ، وهي التأثير الذي قد يحدثه نموهم / جمعهم على البيئة. يمكننا أن ننظر إلى مشاكل الجينسنغ الأمريكي بالفعل. هل يمكنك تخيل تجريد أشجار الصفصاف من اللحاء بدلاً من الأسبرين المزروع في المختبر؟

أعتقد أن صديقي المفضل قد درب أخيرًا الأشخاص الذين يقومون بأعمال الفناء لها ، على عدم رش الهندباء بقاتل الأعشاب. تريدهم. إنها معالجة أعشاب جيدة ولديها "غرفة ثابتة" بها أشياء تجف فيها.

دان ويلسون

كبار الأعضاء.

هو في الواقع يدعي في كتبه أنه يمكننا تغيير حمضنا النووي. هناك الكثير من الأبحاث التي تم إجراؤها حول ما يؤثر على البروتينات وشكلها. إن القول بأن الحقول الكمومية يمكن أن تغيرها وأننا نغير الحقول الكمية هو ادعاء جريء لا أعتقد أنه يوجد أي دليل عليه. ليس للفيزياء النيوتونية علاقة تذكر بالطريقة التي تتفاعل بها الجزيئات العضوية وتتفاعل مع بعضها ، ولست مندهشًا من توقع حركتها مع فيزياء الكم لأن الفزياء الكمومية تصف فزياء الأشياء الصغيرة جدًا ، على عكس phsycis النيوتونية التي تنطبق بشكل أفضل على العالم العياني. على حد علمي ، استفادت فيزياء الكم الطب بالفعل من خلال استخدام أساليب الليزر والجسيمات النانوية والحوسبة الأفضل بكثير. ليس بأي شكل من الأشكال للتأثير على المجالات. ومع ذلك ، فإن فيزياء الكم ليست مجال خبرتي ، وإذا كنت تعتقد أن هناك دليلًا على أن مجال الكم يؤثر على صحتنا بطريقة يمكننا من خلالها التأثير على أنفسنا ، فالرجاء نشره.

بالطبع هذا ليس مثاليًا ، لكنك تحتاج إلى الكثير من الأدلة إذا كنت تريد تغييره. ليست كل فكرة جذرية جديدة تتحدى الفهم الحالي فكرة جيدة. معظمهم سيئون حقًا.

رولاند د

عضو نشط

هناك مشكلة أخرى يبدو أنه يتم تجاهلها دائمًا مع الأشخاص الذين يريدون `` الأدوية الطبيعية '' فقط ، وهي التأثير الذي قد يحدثه نموهم / جمعهم على البيئة. يمكننا أن ننظر إلى مشاكل الجينسنغ الأمريكي بالفعل. هل يمكنك تخيل تجريد أشجار الصفصاف من اللحاء بدلاً من الأسبرين المزروع في المختبر؟

أعتقد أن صديقي المفضل قد درب أخيرًا الأشخاص الذين يقومون بأعمال الفناء لها ، على عدم رش الهندباء بقاتل الأعشاب. تريدهم. إنها معالجة أعشاب جيدة ولديها "غرفة ساكنة" بها أشياء تجف فيها.

كايرن

كبار الأعضاء.

أحد الأشخاص المفضلين لدي هم الأشخاص الذين يبدو أنهم يعتقدون أن زراعة القنب هي العلاج لكل شيء. يمكن أن يحل زيت القنب محل البنزين ، ويمكن استخدام ألياف القنب بدلاً من البلاستيك ، كما أن بذور القنب تعد مصدرًا رائعًا للتغذية. إحدى "نقاط البيع" الخاصة بهم هي أن "القنب سينمو في كل مكان" ، ويمكنك الحصول على محاصيل متعددة كل عام.

لقد بحثت في الأمر ، وفقًا لجمعية مزارعي القنب الكنديين. يتطلب القنب التجاري تربة جيدة (مساوية لتلك اللازمة للقمح أو الذرة) ، والأسمدة ، والري أو الأمطار الجيدة. فقط عدد قليل جدًا من المناطق في الولايات المتحدة سيكون لديها موسم نمو طويل بما يكفي لأكثر من محصول واحد. مقابل ،

بيت تار

كبار الأعضاء.

اعتقدت أن القنب يمكن أن ينمو كمصنع للتطهير لمعالجة مياه الصرف الصحي؟

لكن هل سيوفر ذلك ما يكفي للقيام بكل هذه الأشياء؟

غير مسجل

ضيف

أحد الأشخاص المفضلين لدي هم الأشخاص الذين يبدو أنهم يعتقدون أن زراعة القنب هي العلاج لكل شيء. يمكن أن يحل زيت القنب محل البنزين ، ويمكن استخدام ألياف القنب بدلاً من البلاستيك ، كما أن بذور القنب تعد مصدرًا رائعًا للتغذية. إحدى "نقاط البيع" الخاصة بهم هي أن "القنب سينمو في كل مكان" ، ويمكنك الحصول على محاصيل متعددة كل عام.

لقد بحثت في الأمر ، وفقًا لجمعية مزارعي القنب الكنديين. يتطلب القنب التجاري تربة جيدة (مساوية لتلك اللازمة للقمح أو الذرة) ، والأسمدة ، والري أو الأمطار الجيدة. فقط عدد قليل جدًا من المناطق في الولايات المتحدة سيكون لديها موسم نمو طويل بما يكفي لأكثر من محصول واحد. مقابل ،

غير مسجل

ضيف

كايرن

كبار الأعضاء.

أولا أنا لست إخوان. ثانيًا ، لقد فعلت شيئًا لا بأس به. أصبحت مهتمًا بعد قراءة & quotAin't Nobody's Business & quot؛ بقلم بيتر ماكويليامز. لم ألقي نظرة على مواقع القنب المحترفة فحسب ، بل بدت وكأنني أمتلك أرضًا وأردت معرفة ما إذا كان القنب سيكون محصولًا جيدًا للنمو.

هذا بعض ما وجدته. قد تلاحظ أن أيا منها ليس مواقع لمكافحة القنب

يمكن زراعة القنب الصناعي على مجموعة متنوعة من أنواع التربة. يفضل القنب تربة عميقة وجيدة التهوية بدرجة حموضة pf 6 أو أعلى ، إلى جانب رطوبة جيدة وقدرة على الاحتفاظ بالمغذيات. ومع ذلك ، لا ينصح بالتربة سيئة الصرف لأن المياه الزائدة بعد هطول الأمطار الغزيرة يمكن أن تؤدي إلى تلف محصول القنب. القنب حساس للغاية للفيضانات وضغط التربة
تحضير التربة

مطلوب بذر بذور ناعم وثابت لإنبات بذور القنب بشكل سريع وموحد. من المحتمل أن يكون تحضير بذرة البذور التقليدية والحفر مثاليين. لن تظهر الشتلات بشكل موحد إذا تم وضع البذرة على عمق أكبر من 2 بوصة. & quot؛ يمكن أيضًا استخدام أنظمة عدم الحراثة & quot بنتائج جيدة ، ولكنها قد تكون أكثر عرضة للظهور غير المنتظم اعتمادًا على موسم النمو.
3. التغذية

لتحقيق أفضل كمية من نبات القنب ، يجب توفير ضعف كمية المغذيات للمحصول التي سيتم إزالتها أخيرًا من التربة عند الحصاد. ينتج حقل القنب جزءًا كبيرًا جدًا من المواد النباتية في فترة نباتية قصيرة. يكون امتصاص النيتروجين مكثفًا في أول 6 إلى 8 أسابيع ، بينما يحتاج البوتاسيوم والفوسفور بشكل خاص إلى المزيد أثناء الإزهار وتكوين البذور. يتطلب القنب الصناعي 105 إلى 130 رطلاً / فدان (120 إلى 150 كجم / هكتار) نيتروجين ، و 45 إلى 70 رطلاً / فوسفات (50 إلى 80 كجم / هكتار) و 52 إلى 70 رطلاً / فدان (60 إلى 80 كجم) / هكتار) البوتاس.

يفضل القنب مناخًا معتدلًا وجوًا رطبًا وهطول الأمطار لا يقل عن 25-30 بوصة سنويًا. رطوبة التربة الجيدة مطلوبة لإنبات البذور وحتى يتم ترسيخ النباتات الصغيرة.
5. مكافحة الحشائش

القنب الصناعي هو مثبط حشائش فعال للغاية. ليست هناك حاجة إلى مواد كيميائية لزراعة هذا المحصول. القنب الصناعي هو محصول منخفض الصيانة. لا توجد مواد كيميائية مسجلة لمكافحة الحشائش في القنب. موقف عادي من 200 إلى 300 نبات لكل متر مربع يزيل الأعشاب الضارة ، مما يترك الحقول خالية من الأعشاب عند الحصاد للمحصول التالي.

لاحظ تأثير المظلة الناتج عن الزراعة الكثيفة. عند زرعها وزراعتها بشكل صحيح ، فإن مكافحة الحشائش ليست مشكلة.

على الرغم من أن القنب يتكيف جيدًا مع المنطقة المناخية المعتدلة وسوف ينمو في ظل ظروف بيئية متنوعة ، إلا أنه ينمو بشكل أفضل مع ظروف النمو الدافئة ، وموسم ممتد خالي من الصقيع ، وتربة زراعية عالية الإنتاجية ، ورطوبة وفيرة طوال موسم النمو. عندما ينمو القنب في ظل ظروف مناسبة ، يكون منافسًا للأعشاب الضارة ، ومبيدات الأعشاب غير مطلوبة بشكل عام في إنتاج القنب. على الرغم من الإبلاغ عن عدد من الآفات والأمراض الحشرية على القنب ، إلا أن الخسائر الكبيرة في المحاصيل من الآفات ليست شائعة. مطلوب مستويات عالية من خصوبة التربة لزيادة إنتاجية القنب. المتطلبات الثقافية وتكاليف الإنتاج مشابهة تمامًا لتلك الخاصة بالذرة. تتراوح غلة القنب المبلغ عنها من 2.5 إلى 8.7 طن من السيقان الجافة لكل فدان.

يمكن تلبية المتطلبات المناخية والتربة للقنب في بعض المناطق الزراعية في PNW ، ومع ذلك ، من شبه المؤكد أن القنب سيتطلب الري لزيادة الإنتاجية بشكل موثوق في المنطقة. ستضع متطلبات الري التكميلي القنب في منافسة مباشرة مع المحاصيل الأعلى قيمة في PNW ، مما يحد من المساحات المتاحة. يجب أن تكون غلة الساق أعلى بكثير من تلك المسجلة سابقًا للقنب حتى يكون مجديًا اقتصاديًا في PNW بالأسعار الحالية. من غير المحتمل أن يتم الاستثمار اللازم لتحسين تكنولوجيا إنتاج القنب حتى يتم إزالة القيود التشريعية من المحصول.


يعمل القنب بشكل جيد في مجموعة متنوعة من أنواع التربة ، لكنه لا يتحمل الجفاف أو الفيضانات أو التربة المشبعة أو المالحة. إنها
متسامح مع صقيع الربيع الخفيف. تظهر الاختبارات أن القنب ينمو جيدًا في اللون البني الداكن إلى التربة السوداء السميكة
ساسكاتشوان ذات نسيج متوسط ​​ورطوبة التربة عالية وموسم نمو طويل. هذا صحيح بشكل خاص ل
فينولا ، صنف شمالي من أصل روسي / فناني. القنب ليس مناسبًا تمامًا للجنوب الغربي بسبب
الظروف الأكثر جفافا والتربة الطينية الثقيلة. بشكل عام ، القنب هو الأنسب للمناطق ذات الأمطار المعتدلة والجيدة
خصوبة التربة.
يختلف النضج من 80 إلى 120 يومًا حسب التنوع وتاريخ البذر. القنب نبات حساس للضوء ،
وبالتالي فإن ازدهار النبات ينجم عن أقصر أطوال نهارية بعد 21 يونيو. المحاصيل المزروعة في أوائل الربيع
قد تنتج سيقانًا أطول وعوائد أعلى ، ولكنها لن تزهر أو تنضج في وقت أبكر بكثير من المحاصيل المزروعة في وقت لاحق.
يجب أن يتم زرع بذور القنب بين 1 مايو و 31 مايو ، حيث يكون 15 مايو هو تاريخ البذر الأمثل. حيث
القنب حساس لطول النهار ،
لن تحتوي المحاصيل ذات البذور المتأخرة على كتلة حيوية كافية لإنتاج محصول جيد ، حيث سيزهر النبات بعد 21 يونيو ،
بغض النظر عن حجم النبات


ظروف التربة:
يستجيب iHemp للتربة الطينية جيدة التصريف مع درجة الحموضة أعلى من 6.0. ويفضل المحايد إلى القلوي قليلاً (pH7.0 - 7.5). كلما زاد محتوى الطين في التربة انخفض محصول الحبوب أو الألياف. يتم ضغط التربة الطينية بسهولة كما أن iHemp حساس للغاية لضغط التربة. النباتات الصغيرة حساسة جدًا للتربة الرطبة أو الفيضانات خلال الأسابيع الثلاثة الأولى أو حتى يصل النمو إلى الجزء الداخلي الرابع (حوالي 30 سم أو 12 بوصة ارتفاعًا). ستظل النباتات المتضررة من المياه متوقفة ، مما يؤدي إلى محصول عشبي متفاوت وفقير.

توفر التربة الرملية سيئة التنظيم والمعرضة للجفاف قدرًا ضئيلًا جدًا من الخصوبة أو الدعم الطبيعي لمصنع iHemp. ستكون هناك حاجة إلى مغذيات ومياه إضافية لتحقيق أقصى قدر من الغلة في هذه التربة ، وبالتالي فإن التكاليف الإضافية تجعل الإنتاج غير اقتصادي.


شاهد الفيديو: عملي: احياءفيروسات (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Eztli

    برافو ، تمت زيارتك بفكرة رائعة

  2. Tyfiell

    Wacker ، عبارة ممتازة وفي الوقت المناسب

  3. Eimhin

    يا لها من كلمات عظيمة

  4. Arleigh

    فكرت في ذلك وحذفت هذه العبارة

  5. Kagalrajas

    أنا أفهم هذا السؤال. دعونا نناقش.

  6. Deston

    أنا آسف لأنني قاطعتك ، لكن لا يمكنك إعطاء المزيد من المعلومات.



اكتب رسالة